Ocervus - ocrelizumab - pro RR-RS

[Franta]

Data
O 46% a o 47% relativní snížení četnosti relapsů ARR v porovníní s interferonem-beta-1a během 2 let ve studiích OPERA I a OPERA II
O 43% a o 37% snížení relativního rizika potvrzené invalidity udržené po dobu 12ti týdnů v porovnání s interferonem-beta-1a ve studiích OPERA I a OPERA II
O 43% a o 37% snížení relativního rizika potvrzené invalidity udržené po dobu 24ti týdnů v porovnání s interferonem-beta-1a ve studiích OPERA I a OPERA II
94% a 95% relativní snížení celkového počtu T1 gadolinium-enhancing lézí v porovnání s interferonem-beta-1a ve studiích OPERA I a OPERA II
77% a 83% relativní snížení celkového počtu nových a zvětšených T2 lézí v porovnání s interferonem-beta-1a ve studiích OPERA I a OPERA II

Ocervus zvýšil část pacientů kteří dosáhli na NEDA(není aktivita nemoci) o 64% a o 89% v porovnání s interferonem-beta-1a ve studiích OPERA I a OPERA II


http://www.tmcnet.com/usubmit/2016/12/21/8471410.htm