Nový lék slibuje úspěch u roztroušené sklerózy
- Inhibitor ligandu CD40 vede k trvalému snížení aktivity onemocnění na MRI
MILÁN -- Léčba zkoušeným frexalimabem, novým inhibitorem ligandu CD40 (CD40L), vedla k trvalému snížení aktivity onemocnění na magnetické rezonanci u recidivující roztroušené sklerózy (RS) po 6 měsících, jak ukázaly údaje z následné studie fáze II.
Po 24 týdnech bylo 96 % účastníků ve skupině s vysokou dávkou frexalimabu a 80 % ve skupině s nízkou dávkou frexalimabu bez nových gadolinium enhancujících (Gd+) T1 lézí, uvedl doktor Patrick Vermersch z univerzity v Lille ve Francii.
Tato zjištění posilují opodstatněnost cílení na CD40L u roztroušené sklerózy a podporují vývoj frexalimabu jako potenciální vysoce účinné terapie bez deplece lymfocytů, uvedl Vermersch na společném zasedání Evropského výboru pro léčbu a výzkum roztroušené sklerózy (ECTRIMS) a Amerického výboru pro léčbu a výzkum roztroušené sklerózy (ACTRIMS).
"Během posledních let se díky novým lékům a novým léčebným algoritmům podařilo zlepšit naši schopnost účinně snižovat riziko relapsů a akumulace ložiskových lézí do centrálního nervového systému," uvedl Vermersch pro MedPage Today.
"Tyto pozitivní účinky jsou především důsledkem působení léků na buňky adaptivní imunity - tedy na T a B lymfocyty," pokračoval. "Tato léčba také prokázala významné snížení rizika progrese postižení."
"Většina tohoto účinku však souvisí s viditelnými příznaky, jako jsou motorické příznaky nebo poruchy vidění," poznamenal. "Stále máme nesplněné potřeby týkající se mnoha méně viditelných příznaků, jako je únava nebo kognitivní poruchy, a také jemných změn fyzických funkcí, které jsou pro pacienty důležité. Víme, že tyto příznaky v kombinaci s některými dalšími souvisejí také s imunitními buňkami vrozené imunity, především s aktivními mikrogliovými buňkami."
Frexalimab je protilátka anti-CD40L, která blokuje ko-stimulační dráhu CD40/CD40L. Má potenciál snížit interakce mezi B a T lymfocyty a také mezi lymfocyty, makrofágy a mikrogliovými buňkami, poznamenal Vermersch.
"Studie fáze II prokázala časný a velmi silný účinek na akumulaci ložiskových lézí na MRI," řekl. "Kromě tohoto účinku se domníváme, že frexalimab má schopnost lépe kontrolovat všechny aspekty postižení, následky relapsů a nezávisle na [relapsy] jako 'doutnající' RS."
Ve studii fáze II se v nové záložce nebo okně ukázalo u pacientů s vysokými dávkami frexalimabu během dvojitě zaslepeného období ve 12. týdnu 89% snížení počtu nových Gd+ lézí ve srovnání se s placebem. Ve studii bylo randomizováno 52 pacientů na vysokou dávku frexalimabu, 51 na nízkou dávku frexalimabu, 12 na vysokou dávku odpovídajícího placeba a 14 na nízkou dávku odpovídajícího placeba.
Analýza na ECTRIMS-ACTRIMS přezkoumala údaje z 24. týdne probíhající otevřené části studie fáze II. Ze 129 randomizovaných účastníků jich 125 vstoupilo do otevřené části studie. Průměrný výchozí věk zařazených účastníků byl přibližně 37 let a 66 % tvořily ženy.
Mezi účastníky, kteří přešli z placeba, klesl měsíční počet nových Gd+ T1 lézí z 1,9 ve 12. týdnu na 0,3 v rameni s vysokými dávkami a z 3,3 na 0,6 v rameni s nízkými dávkami. Počet nových nebo zvětšujících se T2 lézí se rovněž snížil a plazmatické markery zánětlivé aktivity a axonálního poškození se během 24 týdnů snížily.
Neobjevily se žádné nové bezpečnostní problémy. Nejčastějšími nežádoucími účinky byly mírný nebo středně závažný COVID-19, nazofaryngitida a bolest hlavy.
Frexalimab není vyčerpávající látka (moje poz. látka která ničí buňky bojující proti patogenům), což je příznivé pro jeho bezpečnost, poznamenal Vermersch. "Bezpečnost a klinickou účinnost je však třeba ještě prokázat ve studii fáze III," uvedl.
"Mechanismus účinku by mohl vyvolat posun od autoagresivních T-buněk k tolerogennějšímu profilu, což je v časných fázích RS zajímavé," upozornil Vermersch.
"Účinek na mikrogliální buňky by mohl vést k lepší kontrole progresivní fáze onemocnění," dodal. "Frexalimab je tedy slibný jak pro relabující-remitentní formu RS, tak i pro progresivní formu."
https://www.medpagetoday.com/meetingcov ... ims/106785
Frexalimab
mohou být schváleny cca v roce 2015 až 2018
Zpět na „Léky ve fázi 3 klinických studií“
Přejít na
- Ereska Net - Novinky a diskuse o roztroušené skleróze.
- Novinky a nové články o roztroušené skleróze: posledních 10-15 novinek
- Základní výzkum roztroušené sklerózy - objevy, studie
- ↳ Viry, retroviry, baktérie a roztroušená skleróza
- ↳ Diagnostika - výzkum
- ↳ Odkazy na odborné novinky v angličtině bez překladu
- ↳ PubMed
- ↳ microRNA - miR
- ↳ Střevní baktérie - mikroflóra
- ↳ Možná příčina roztroušené sklerózy epsilon toxín od baktérie C. perfringens typu B ?
- ↳ Těhotenství - porod - děti
- ↳ Očkování
- ↳ Demografické údaje
- Přírodní léky, substance a běžně dostupné doplňky stravy - výzkum, zjištění, objevy ; vitamíny a alternativní medicína
- ↳ Vitamín A
- ↳ Vitamín D a pobyt na sluníčku
- ↳ Kouření cigaret (z tabáku - ne z marihuany)
- ↳ Konopí - marihuana - THC - CBD ....
- ↳ přípravek MMS – „Miracle Metallic Supplement“
- ↳ Homeopatika
- Léčebné metody ve výzkumu - základní i klinický výzkum
- ↳ Kmenové buňky - HSC
- ↳ Northwestern University - Chicago - Dr.Burt
- ↳ Žena podstupuje léčbu kmenovými buňkami k léčbě eresky
- ↳ Kmenové buňky - MSC
- ↳ Kmenové buňky - jejich působení na stávající buňky
- ↳ Kmenové buňky - obecně
- ↳ Nanočástice
- ↳ CCSVI zákrok - liberační procedura - angioplastika
- Klinický výzkum - experimentální léky - studie léků pro roztroušenou sklerózu
- ↳ Léky čekající na schválení regulačních úřadů
- ↳ Léky ve fázi 3 klinických studií
- ↳ MD1003
- ↳ Fenebrutinib (GDC-0853, RG7845)
- ↳ Rituximab
- ↳ Masitinib
- ↳ Tolebrutinib - SAR442168
- ↳ Léky ve fázi 2 klinických studií včetně těch co na tuto fázi čekají
- ↳ NurOwn
- ↳ Léky ve fázi 1 klinických studií
- ↳ Léky v předklinické fázi výzkumů
- ↳ Léky které se dále nevyvíjí
- ↳ NERVENTRA - Laquinimod
- ↳ Neúspěšné léky
- ↳ ZINBRYTA - Daclizumab
- Schválené léky na roztroušenou sklerózu
- ↳ Avonex, Rebif, Betaseron - Interferon beta
- ↳ Copaxone - Glatiramer acetát
- ↳ Generický Copaxone od firmy Mylan a Synthon a partnerských firem
- ↳ Tysabri - Natalizumab
- ↳ Gilenya - Fingolimod - FTY720
- ↳ Aubagio - Teriflunomide
- ↳ Tecfidera - BG-12 - dimethyl fumarate
- ↳ Lemtrada - Alemtuzumab
- ↳ PLEGRIDY - Peginterferon Beta-1a
- ↳ Ocervus - Ocrelizumab
- ↳ Kladribin - Mavebclad (Cladribine)
- ↳ Mayzent - Siponimod - dříve BAF312 - pro SP-RS
- ↳ Zeposia - Ozanimod
- ↳ Kesimpta - ofatumumab - jeden čas Arzerra
- ↳ Vumerity - diroximel fumarate) - ALKS 8700
- ↳ Briumvi - TG-1101 (ublituximab)
- ↳ Ponvory - Ponesimod
- Poradna. Dotazy na léčbu a zdravotní problémy. Vlastní zkušenosti s léčbou roztroušené sklerózy.
- ↳ ODE-psanci - SOBĚ
- Zdravotní péče - Finance - Přednášky - Odkazy
- Bulvár - známé osobnosti, příběhy
- Příspěvky ke smazání
- Ostatní příspěvky
- ↳ Jen tak
- ↳ Politika, uprchlická krize, volby a témata o aktuálním dění v ČR, EU a ve světě
- Žádosti studentů o vyplnění dotazníků
- O tomto fóru - návody - informace pro začátečníky a ostatní členy fóra
- Užitečné odkazy
- Covid-19