Starší pacienti s RS se stabilním onemocněním mohou DMT bezpečně vysadit: Studie
Ukončení léčby DMT nemělo prediktivní hodnotu pro riziko relapsu, zhoršení postižení
Patricia Inacio, PhD avatar
Patricia Inacio, PhD | 10. února 2023
Podle malé studie mohou lidé starší 60 let s roztroušenou sklerózou (RS), kteří mají stabilní onemocnění, přerušit léčbu chorobu modifikujícími léky (DMT) bez zvýšeného rizika relapsů nebo zhoršení postižení.
V tomto věku byla významným prediktorem vyššího rizika relapsů nebo progrese postižení pouze přítomnost lézí s aktivním zánětem a skóre na rozšířené stupnici stavu postižení (Expanded Disability Status Scale, EDSS) vyšší než 3, což znamená alespoň středně těžké postižení.
"Retrospektivní údaje z této malé kohorty podporují názor, že přerušení léčby DMT pravděpodobně neovlivní dlouhodobé klinické výsledky u starších stabilních pacientů s RS," napsali vědci ve studii "Přerušení chorobu modifikující léčby u pacientů s RS starších 60 let a jeho vliv na výskyt relapsů a progresi onemocnění", která byla publikována v časopise Clinical Neurology and Neurosurgery.
Většina DMT schválených pro léčbu RS potlačuje nebo moduluje imunitní systém, který při RS selhává a způsobuje poškození mozku a míchy. Imunitní systém je však s přibývajícím věkem, počínaje 60. rokem života, méně schopný reagovat.
Je známo, že s přibývajícím věkem mají pacienti méně relapsů a zánět přestává být tak významným faktorem postižení, což může vést k tomu, že DMT jsou pro ně méně účinné.
Tým vedený portugalskými vědci se snažil zjistit, zda starší pacienti s RS mohou mít stále prospěch z užívání DMT, zejména pokud již dlouhou dobu nemají žádné známky aktivity onemocnění.
Zkoumali údaje od pacientů s RS sledovaných v jednom centru. Účastníci byli starší 60 let a měli stabilní onemocnění, definované jako nepřítomnost relapsu nebo potvrzeného zhoršení onemocnění v průběhu dvou let před dovršením 60 let.
Do studie bylo zařazeno celkem 35 pacientů. Většinu tvořily ženy (68,6 %) s průměrným věkem v době diagnózy 42,1 roku. Většina pacientů měla mírnou až středně těžkou formu RS s průměrným skóre EDSS 3 a 80 % z nich bylo léčeno glatiramer acetátem nebo léky na bázi interferonu.
Pouze tři pacienti dostávali v 60 letech vysoce účinné DMT - dva užívali Gilenyu (fingolimod), jeden Tysabri (natalizumab).
Během průměrné doby sledování 77,1 měsíce (přibližně 6,4 roku) 13 pacientů (37,1 %) ukončilo užívání DMT, a to buď z důvodu progrese onemocnění, nebo vedlejších účinků. Většina těch, kteří léčbu ukončili, měla sekundárně progresivní RS a zbytek měl relabující-remitentní RS. Medián věku při ukončení léčby byl 63 let.
Na začátku studie se skupiny, které přerušily léčbu a pokračovaly v léčbě, významně nelišily v demografických údajích, expozici DMT a skóre postižení.
Stejně tak při posledním kontrolním hodnocení nebyl mezi skupinami rozdíl, pokud jde o míru relapsů nebo progresi postižení po přerušení léčby. Ti, kteří léčbu přerušili, měli tendenci mít vyšší skóre EDSS a větší změny EDSS než ti, kteří v DMT pokračovali, i když tyto rozdíly nebyly považovány za významné.
"Nezdá se, že by přerušení léčby DMT ovlivnilo klinický výsledek, což odpovídá předpokládanému omezenému účinku pokračující imunomodulace u starších stabilních a/nebo progredujících pacientů," napsali výzkumníci.
Přerušení užívání DMT nemělo žádnou prediktivní hodnotu, pokud jde o riziko relapsu nebo zhoršení postižení v průběhu sledování, ukázala statistická analýza. Aktivní léze na snímcích MRI ve věku 60 let však byly nezávislým prediktorem rizika relapsu a skóre EDSS vyšší než 3 ve věku 60 let předpovídalo riziko zhoršení postižení.
"Měly by být provedeny prospektivní studie na kohortách starších pacientů s RS a také klinické studie, které by lékařům nabídly praktický rámec pro ukončení užívání DMT a sledování onemocnění v tomto prostředí," uvedli vědci.
https://multiplesclerosisnewstoday.com/ ... stop-dmts/
Starší pacienti se stabilní RS mohou DMT bezpečně vysadit
Objevy, studie, zjištění, novinky ze základního výzkumu. Pokud tyto objevy povedou k vyvinutí léku, tak ještě musí proběhnout několikaleté klinické studie. Viz níže. Jedině pokud by se jednalo o jednoduchý, či stávající lék, tak pak by se nemuselo čekat tak dlouho.
Dalo by se tedy říci, že téměř všechny zprávy v tomto fóru od založení tohoto fóra jsou novinky, které mohou vést k nějaké léčbě.
Dalo by se tedy říci, že téměř všechny zprávy v tomto fóru od založení tohoto fóra jsou novinky, které mohou vést k nějaké léčbě.
Zpět na „Základní výzkum roztroušené sklerózy - objevy, studie“
Přejít na
- Ereska Net - Novinky a diskuse o roztroušené skleróze.
- Novinky a nové články o roztroušené skleróze: posledních 10-15 novinek
- Základní výzkum roztroušené sklerózy - objevy, studie
- ↳ Viry, retroviry, baktérie a roztroušená skleróza
- ↳ Diagnostika - výzkum
- ↳ Odkazy na odborné novinky v angličtině bez překladu
- ↳ PubMed
- ↳ microRNA - miR
- ↳ Střevní baktérie - mikroflóra
- ↳ Možná příčina roztroušené sklerózy epsilon toxín od baktérie C. perfringens typu B ?
- ↳ Těhotenství - porod - děti
- ↳ Očkování
- ↳ Demografické údaje
- Přírodní léky, substance a běžně dostupné doplňky stravy - výzkum, zjištění, objevy ; vitamíny a alternativní medicína
- ↳ Vitamín A
- ↳ Vitamín D a pobyt na sluníčku
- ↳ Kouření cigaret (z tabáku - ne z marihuany)
- ↳ Konopí - marihuana - THC - CBD ....
- ↳ přípravek MMS – „Miracle Metallic Supplement“
- ↳ Homeopatika
- Léčebné metody ve výzkumu - základní i klinický výzkum
- ↳ Kmenové buňky - HSC
- ↳ Northwestern University - Chicago - Dr.Burt
- ↳ Žena podstupuje léčbu kmenovými buňkami k léčbě eresky
- ↳ Kmenové buňky - MSC
- ↳ Kmenové buňky - jejich působení na stávající buňky
- ↳ Kmenové buňky - obecně
- ↳ Nanočástice
- ↳ CCSVI zákrok - liberační procedura - angioplastika
- Klinický výzkum - experimentální léky - studie léků pro roztroušenou sklerózu
- ↳ Léky čekající na schválení regulačních úřadů
- ↳ Léky ve fázi 3 klinických studií
- ↳ MD1003
- ↳ Fenebrutinib (GDC-0853, RG7845)
- ↳ Rituximab
- ↳ Masitinib
- ↳ Tolebrutinib - SAR442168
- ↳ Léky ve fázi 2 klinických studií včetně těch co na tuto fázi čekají
- ↳ NurOwn
- ↳ Léky ve fázi 1 klinických studií
- ↳ Léky v předklinické fázi výzkumů
- ↳ Léky které se dále nevyvíjí
- ↳ NERVENTRA - Laquinimod
- ↳ Neúspěšné léky
- ↳ ZINBRYTA - Daclizumab
- Schválené léky na roztroušenou sklerózu
- ↳ Avonex, Rebif, Betaseron - Interferon beta
- ↳ Copaxone - Glatiramer acetát
- ↳ Generický Copaxone od firmy Mylan a Synthon a partnerských firem
- ↳ Tysabri - Natalizumab
- ↳ Gilenya - Fingolimod - FTY720
- ↳ Aubagio - Teriflunomide
- ↳ Tecfidera - BG-12 - dimethyl fumarate
- ↳ Lemtrada - Alemtuzumab
- ↳ PLEGRIDY - Peginterferon Beta-1a
- ↳ Ocervus - Ocrelizumab
- ↳ Kladribin - Mavebclad (Cladribine)
- ↳ Mayzent - Siponimod - dříve BAF312 - pro SP-RS
- ↳ Zeposia - Ozanimod
- ↳ Kesimpta - ofatumumab - jeden čas Arzerra
- ↳ Vumerity - diroximel fumarate) - ALKS 8700
- ↳ Briumvi - TG-1101 (ublituximab)
- ↳ Ponvory - Ponesimod
- Poradna. Dotazy na léčbu a zdravotní problémy. Vlastní zkušenosti s léčbou roztroušené sklerózy.
- ↳ ODE-psanci - SOBĚ
- Zdravotní péče - Finance - Přednášky - Odkazy
- Bulvár - známé osobnosti, příběhy
- Příspěvky ke smazání
- Ostatní příspěvky
- ↳ Jen tak
- ↳ Politika, uprchlická krize, volby a témata o aktuálním dění v ČR, EU a ve světě
- Žádosti studentů o vyplnění dotazníků
- O tomto fóru - návody - informace pro začátečníky a ostatní členy fóra
- Užitečné odkazy
- Covid-19