Kesimpta (ofatumumab) od firmy Novartis schválen v USA

[Franta]

Lék Kesimpta (ofatumumab) od firmy Novartis byl schválen v USA na léčbu R-RS

47% pacientů nemělo žádný příznak nemoci v prvních 0-12 měsících léčby
87,8% pacientů nemělo žádný příznak nemoci v 12-24 měsících léčby

Aplikace je 1x měsíčně subkutálně.

Kesimpta výrazně snížila Gd+ T1 léze (98% a 94% v dvou studiích)
A nové nebo zvětšené léze T2 (82% a 85%)
oproti léčbě teriflunomidem.
Redukce relapsů o 51% resp. 59%

https://www.novartis.com/news/media-rel ... -sclerosis