VX15/2503 od farmafirmy Vaccinex jde do první fáze kl.studií

[Franta]

Farmafirma Vaccinex, Inc. dnes oznámila, že zahájila první fázi klinických studií k ohodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky léčebného protilátkového kandidáta VX15/2503 pro pacienty s RSkou.

VX15/2503 je zcela nová lidská monoklonální protilátka zaměřující se na mnohofunkční bílkovinu semaphorin 4D (SEMA4D) a představuje druhou klinickou zkoušku pro tento zkoumaný lék. Signální kaskády iniciované SEMA4D regulují aktivaci a migraci zánětlivých buněk, zabraňují remyelinizaci a narušují pevné spoje endotelu což vede k poškození hematoencefalické bariéry. Je známo že každý z těchto mechanismů přispívá k závažnosti a progresi neurozánětlivých/neurodegenerativních nemocí včetně RSky.
Studie na zvířecích modelech ukázaly, že anti-SEMA4D protilátka může úspěšně zmírnit závažnost choroby.

Dr. Maurice Zauderer, president a výkonný ředitel farmafirmy Vaccinex, řekl: "Je vyslověně potěšující pro naši firmu Vaccinex přivést z výzkumu do klinického testování první lék zaměřující se na tuto důležitou třídu regulačních molekul. Náš vlastní výzkum i výzkum jiných laboratoří ukázal, že několik aktivit SAMA4D koordinuje škodlivé účinky na progresi neurologických nemocí, několik typů rakovin a nějaké jiné zánětlivé a/nebo degenerativní nemoci. "
Vaccinex právě dokončuje parallelní zkoušku protilátky VX15/2503 na pacientech se závažnými nádory a plánuje pokračovat aby se pokročilo ve studiích léčebného přínosu této unikátní a zcela nové látky.

http://finance.yahoo.com/news/vaccinex- ... 00380.html

[Franta]

http://www.vaccinex.com/pipeline-overview.htm
http://www.vaccinex.com/pipeline-antibo ... erosis.htm
http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/ ... nex&rank=1

[Franta]

Společnost Vaccinex, Inc. dnes oznámila úspěšné dokončení multicetrové fáze 1, znáhodněné, dvojitě zaslepené a s placebem srovnávané, studie na bezpečnost a snášenlivost jedné narůstající-dávky u dospělých pacientů s roztroušenou sklerózou. Bylo přihlášeno celkem 50 pacientů a rozděleno do jedené z pěti skupin (1, 3, 6, 10 a 20mg/kg) k určení bezpečnosti a snášenlivosti VX15/2503 po podání v jedné vnitrožilní dávce.

VX15/2503 je monoklonální protilátka objevená, popsaná a úspěšně otestovaná na předklinických modelech roztroušené sklerózy a Huntingtonovi nemoci.

Bylo zjištěno, že VX15/2503 je dobře snášená až do dávky 20mg/kg bez hlášení s léčbou spojených vážných vedlejších účinků. Nebyla určena maximální tolerovaná dávka a ani nebyla pozorována toxicita po nějakém dávkovém limitu.
Počáteční data naznačují, že poločas jedné dávky je 21-23 dní o dávkování 20 mg/kg a saturace SEMA4D cílových receptorů trvá přibližně 155 dní. Podrobné výsledky studie budou publikovány v revidovaném lékařském časopise. Klinická studie ve fázi 2 VX15/2503 protilátky u Huntingtonovi nemoci je plánovaná, že začne v první polovině 2015.

http://finance.yahoo.com/news/vaccinex- ... 00331.html

http://www.vaccinex.com/pipeline-antibo ... erosis.htm
http://www.vaccinex.com/pipeline-overview.htm

[vychodocech]

Pokud se prokáže významná účinnost mohla by to být alternativa nebo náhrada za jiné monoklonární protilátky jako je např. Tysabri.
V databázi tuto látku vedeme viz.: http://ereska.net/viewtopic.php?f=8&t=231

Monoklonární protilátka VX15/2503 se zaměřuje na na bílkovinu (protein) semaphorin 4D (SEMA4D), ta upravuje buněčnou adhezi, pohyblivost a aktivaci buněk v nervovém, cévním a imunitním systému. Bílkovina semphorin 4D je také spoluzodpovědná (stručně řečeno) za progresí nádorů a metastáz. Zatím se protilátka VX15/2503 zaměřovala právě na léčbu závažných nádorů.

http://meetinglibrary.asco.org/content/128851-144

Bílovina semaphorin 4D (kódové označení SEMA4D):


http://en.wikipedia.org/wiki/SEMA4D
překlad: http://translate.google.cz/translate?hl ... rev=search

[Franta]

vypadá to jako nějakej čert, rohy, oči, jazyk.....