ZINBRYTA - DAKLIZUMAB (DACLIZUMABUM)

[vychodocech]

ZINBRYTA je přípravek schválený pro léčbu RR-RS roztroušené sklerózy u dospělých pacientů. ZINBRYTA se aplikuje předplněnou subkutánní injekcí (podkožně) jednou měsíčně.

V současné době je schválen u EMA i SUKL, v ČR zatím nemá úhradu ze zdravotního pojištění.

ZINBRYTA má řadu nežádoucích účinků, zejména to jsou jaterní reakce, o nežádoucích účincích se můžete dozvědět přímo ze souhrnu informací o přípravku zde: http://www.ema.europa.eu/docs/cs_CZ/doc ... 210598.pdf

Účinnost léčby přípravkem ZINBRYTA je popsána v souhrnu informací o přípravku (viz. odkaz výše - dále pak strana 11. - 13.).

Mechanismus účinku:
ZINBRYTA (daclizumab) je humanizovaná monoklonální protilátka IgG1, která se váže na CD25 (IL-2Rα) receptor a zabraňuje tak vazbě IL2 na CD25.
Daclizumab moduluje signalizaci IL-2 tím, že blokuje signály CD25-dependentního receptoru IL-2 s vysokou afinitou. V důsledku toho jsou k dispozici vyšší hladiny IL-2 pro signalizaci prostřednictvím IL-2 receptoru se střední afinitou. Mezi klíčové účinky této modulace dráhy IL-2, které potenciálně souvisí s terapeutickými účinky daclizumabu při RS, patří selektivní antagonismus reakcí aktivovaných T-lymfocytů a expanze imunoregulačních CD56 bright NK (natural killer) buněk, u kterých se ukázalo, že selektivně snižují počet aktivovaných T-lymfocytů. Předpokládá se, že společně tyto imunomodulační účinky daclizumabu redukují patologické projevy CNS při RS a tím omezují výskyt relapsů a progresi postižení.

odkaz na stránky biogenu: https://www.zinbryta.com/
informace o léčivu: https://www.zinbryta.com/content/dam/co ... mation.pdf
a dále: https://www.zinbryta.com/content/dam/co ... -guide.pdf
instrukce pro aplikaci: https://www.zinbryta.com/content/dam/co ... or-use.pdf

Odkaz na SUKL:
http://www.sukl.cz/modules/medication/d ... 7&tab=info