příběh pacientky: marné čekání na léčbu

[vychodocech]

Dnes vyšel článek o marném čekání pacientky s RS na léčbu. Konkrétně na lék Lemtrada - kde pojišťovna stále zamítá úhradu i přes naléhání lékařů.
(viz odkaz pod příspěvkem)



PS:
Přestože je Lemtrada schválená od SUKL, tak je vidět, že je velmi obtížné se k tomuto vysoce účinnému léku dostat. Lemtrada se obvykle indikuje jako poslední možný a vysoce účinný lék na RS - tam kde již nezabírají jiné preparáty. Ačkoli je pravděpodobné, že by pacient soudní bitvu vyhrál, schází mu čas na nasazení léku než se mu zdravotní stav zhorší natolik, že už bude léčba zbytečná.

Absurdní byrokracie zde v ČR pak nutí pacienty si lék hradit sám do té doby než se případně vyřeší soudní spor se zdravotní pojišťovnou. Celé to je potom o finančních možnostech pacienta, kdy méně majetní lidé takřka nemají šanci. Netýká se to pouze RS a neurologie, jde o úhradu vysoce nákladných léků všeobecně vč. onkologie a dalších onemocnění.

Onemocnět nějakou vážnou nemocí totiž může každý, společnost by se měla zamyslet nad tím zda není lepší zavést jiné spoluúčasti na léčbu rutinních onemocnění na úkor těch vážných a nákladných, aby mohla být zajištěna kvalitní a efektivní léčba pro širší okruh pacientů, kteří to potřebují.

https://zpravy.aktualne.cz/domaci/monik ... 1544730155