http://finance.yahoo.com/news/apitope-c ... 00329.html
Společnost Apitope dokončila nábor na zkoušky ATX-MS-1467
úspěšně byla dokončena fáze I pro 6 pacientů se sekundárně progresivní formou RSky. Na základě těchto povzbudivých vysledků, byla implementována druhá fáze 1 k ohodnocení bezpečnosti a stejně tak biologických parametrů ve skupině se 40ti pacienty.
Apitope je zodpovědná za fázi 1
Od fáze 2 převezme vývoj Merk Serono
ATX-MS-1467 se skládá ze čtyř syntetických peptinů, které napodobují peptidy odvozené z lidského základního myelinového proteinu (MBP) což je klíčový autoantigen v roztroušené skleroze.
ATX-MS-1467 byl navržen z běžně vyskytujících se MBP fragmentů a je určen k cílenému zamezení imunitnímu systému aby útočil na ochranný myelinový izolant obklopující nervové buňky, zatímco ponechává normální imunitní odezvy k jakýmkoliv jiným antigenům, tak jako jsou infekce.
ATX-MS-1467 - Apitope/EMD Serono/Merck KGaA
ATX-MS-1467
Výzkumná a vývojová společnost Apitope, která se zaměřuje na léčbu příčin autoimunitních nemocí dnes ohlásila, že s pozitivními výsledky dokončila svou druhou klinickou zkoušku z první fáze klinických zkoušek svého ATX-MS-1467
Prozkoumání výsledků z MRI ukázalo významné snížení počtu kontrast-enhancing mozkových lézí u pacientů s relaps remitující roztroušenou sklerózou léčených kožními injekcemi ATX-MS-1467. Stejný účinek nebyl pozorován ve skupině se subkutálními injekcemi. Tyto povzbuzující výsledky nyní potřebují potvrdit v patřičné druhé fázi klinických zkoušek.
Dokončení studie spolu s těmito pozitivními výsledky dovoluje biofarmaceutické společnosti Merck, která spolupracuje s Apitope, která vyvíjí ATX-MS-146, vyvinout plány pro nadcházející druhou fázi.
....
Již je též úspěšně dokončena první fáze klinických zkoušek pro 6 pacientů se sekundárně progresivní roztroušenou sklerózu.
....
http://finance.yahoo.com/news/apitope-a ... 00234.html
Prozkoumání výsledků z MRI ukázalo významné snížení počtu kontrast-enhancing mozkových lézí u pacientů s relaps remitující roztroušenou sklerózou léčených kožními injekcemi ATX-MS-1467. Stejný účinek nebyl pozorován ve skupině se subkutálními injekcemi. Tyto povzbuzující výsledky nyní potřebují potvrdit v patřičné druhé fázi klinických zkoušek.
Dokončení studie spolu s těmito pozitivními výsledky dovoluje biofarmaceutické společnosti Merck, která spolupracuje s Apitope, která vyvíjí ATX-MS-146, vyvinout plány pro nadcházející druhou fázi.
....
Již je též úspěšně dokončena první fáze klinických zkoušek pro 6 pacientů se sekundárně progresivní roztroušenou sklerózu.
....
http://finance.yahoo.com/news/apitope-a ... 00234.html
-
vychodocech
- Příspěvky: 1258
- Registrován: 18 úno 2013 02:12
Re: ATX-MS-1467
Jinak o studii se dozvíte zde: http://ereska.net/viewtopic.php?f=8&t=202
ATX-MS-1467 se podává injekčně pod kůži jednou za dva týdny.
http://www.mstrust.org.uk/research/drug ... ms1467.jsp
ATX-MS-1467 se podává injekčně pod kůži jednou za dva týdny.
http://www.mstrust.org.uk/research/drug ... ms1467.jsp
ATX-MS-1467 - dokončen nábor pacientů do fáze 2a
Firma Apitope zaměřená na objevování a vývoj zaměřený na léčbu příčiny způsobující autoimunitní nemoci 6.10.2015 oznámila že její partner firma Merck Serono dokončila přihlašování pacientů do studie ve fázi IIa na ATX-MS-1467 - látku, která má zajistit imunitní toleranci.
...
Firma Apitope již před tím dokončila klinickou studii pro 6 pacientů s SPRS a pro 43 pacientů s RRRS která vyhodnotila bezpečnost a stejně tak biologické parametry.
MRI výsledky ukázaly významné snížení o 78% v počtu kontrastní látkou rozlišených lézí.
http://apitope.com/apitope-announces-co ... sclerosis/
...
Firma Apitope již před tím dokončila klinickou studii pro 6 pacientů s SPRS a pro 43 pacientů s RRRS která vyhodnotila bezpečnost a stejně tak biologické parametry.
MRI výsledky ukázaly významné snížení o 78% v počtu kontrastní látkou rozlišených lézí.
http://apitope.com/apitope-announces-co ... sclerosis/
ATX-MS-1467 - firma Apitope znovu získala globální práva
Firma Apitope znovu získala globální práva ke své nové léčbě eresky od firmy Merck KGaA
....
Přihlašování do Fáze 2a klinické zkoušky ATX-MS-1467 pro relabující RS bylo dokončeno v polovině roku 2015 a výsledky z této studie jsou očekávané ve čtvrtém čtvrtletí 2016
....
Přihlašování do Fáze 2a klinické zkoušky ATX-MS-1467 pro relabující RS bylo dokončeno v polovině roku 2015 a výsledky z této studie jsou očekávané ve čtvrtém čtvrtletí 2016