transplantace kostní dřeně (pro nás HSCT) bez chemoterapie

[Franta]

Výzkumníci ze Stanfordu vymysleli způsob jak zničit kmenové buňky u myši bez použití chemoterapie nebo radioterapie, což jsou terapie ktéré mají vedlejší toxické účinky.
.....
Škodlivá léčba
K úspěšné transplantaci kmenových buněk musí být pacientovo vlastní krevní kmenové buňky zničeny.
Nyní se to dělá pomocí chemoterapie nebo radioterapie, což jsou terapie které jsou dost toxické na to aby poškodily různé orgány a také způsobily smrt pacienta.
....
Použití protilátek
Vědci začali s protilátkami proti bílkovině na povrchu buněk nazvané c-kit, což je hlavní marker krevních kmenových buněk.
Připojení protilátky na c-kid mělo za následek zničení kmenových buněk u myší s nedostatečnou imunitou.
"Nicméně tato protilátka sama o sobě nebyla dostatečně účinná u myší s dostatečnou imunitou, které představovaly většinu možných příjemců transplantace kostní dřeně." řekl Chhabra(vedoucí autor studie). Výzkumníci hledali jak vylepšit účinnost kombinováním s protilátkami nebo s biologickými látkami které blokují jinou bílkovinu na povrchu buněk zvanou CD47. Blokováním CD47 osovobodili makrofágy (možná by jsme česky řekli: pustili je z řetězu) proto, aby "požíraly" cílové buňky pokryté c-kit protilátkou, řekl Chhabra.

Se zablokovaným CD47 markerem a s protilátkou připojenou na c-kit bílkoviny dokázal imunitní systém účinně zničit zvířecí krvetvorné kmenové buňky, což vyčistilo cestu pro transplantované kmenové buňky od dárce k vytvoření osídlení v kostní dřeni a k novému vytvoření celého krevního a imunitního systému.

Při srovnávání transplantace kmenových krevních buněk se sázením nového pole rostlin poznamenal Shizuru (autor vědeckého článku), že tito vědci nenalezli jen bezpečný způsob jak připravit pole k výsadbě, ale také použili bezpečné techniky k osetí novými krvetvornými buňkami. V současné době zahrnuje transplantát kostní dřeně mix buněk včetně krevních kmenových buněk, ale také obashuje různé imunitní buňky od dárce, které mohou útočit proti tkáni příjemce transplantátu. Tento imunitní útok má za následek nemoc nazvanou GvHD (graft-versus-host disease), která může poškodit tkáně a rovněž pacienta zabít.

Na základě znalostí z předchozího výzkumu tento tým tkáň dárce, tak že obsahovala pouze krevní kmenové buňky a ne jiné imunitní buňky které nemoc GvHD způsobují.

Úspěch těchto technik na myších zvyšuje naděje, že podobné techniky budou úspěšné i u lidí. "Jestli to u lidí funguje jako u myší, tak očekáváme že riziko smrti z transplantace krevních buněk by poklesla z 20% na 0%. řekl Shizuru.

Nová éra léčby nemoci
"Jestli a když to bude dokončeno(myslí tento výzkum), tak to bude zcela nová éra léčby nemocí a regenerativní medicíny", řekl Weissman ředitel Stanford Institute for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, a také ředitel Ludwig Center for Cancer Stem Cell Research and Medicine.

Jakmile krev a imunitní systém pacienta může být bezpečně nahrazen, tak by jakákoliv nemoc způsobená vlastní krví a imunitními buňkami pacienta mohla být vyléčana jednou aplikací transplantace krevních kmenových buněk

....

http://med.stanford.edu/news/all-news/2 ... lants.html