Nové látky chrání nervový systém před RS strukturálním poško

[Franta]

Nové látky chrání nervový systém před RS strukturálním poškozením.

Nově charakterizovaná skupina farmakologických látek blokuje záněty a nervové poškození pozorované na myších modelech eresky. Zjistila to studie vedená na Icahn School of Medicine at Mount Sinai a publikovaná tento týden v Nature Neuroscience

Roztroušená skleróza je nemoc mozku a míchy, kde z neznámých důvodů začíná imunitní systém se zánětlivými útoky proti myelinu. Myelin je ochranný nervový izolant, který obklopuje nervová vlákna. Jakmile je myelin odstraněn z těchto vláken tak se nervové buňky stanou vysoce citlivé k poškození o kterém se má za to, že je příčinou jejich destrukce. A to vede k neustálému klinickému zhoršování v progresivních formách roztroušené sklerózy.

Když se dvě látky identifikované v této studii podaly orálně tak snížily záněty které jsou známkou roztroušené sklerózy a chránily proti poškození nervových buněk pozorovanému na myších modelech nemoci," řekl Jeffery Haines, PhD vedoucí autor studie. "Současné léky i jiné co se testují usilují o snižování imunitních útoků na buňky, ale žádné z nich se nezaměřují na cíl neurodegenerace a ani nefungují tak aby vrátily nervovým buňkám funkci. Objevy této nové studie představují vzrušující krok v procesu rozvoje nových orálních léčebných možností."

Konkrétně - studie z Mount Sinai byla navržena tak, aby otestovala zdali by farmakologické látky navržené na blokování funkce XPO1/CRM1 mohly zastavit progresi nemoci na myších modelech které vykazují některé charakteristiky roztroušené sklerózy.
Výzkumníci objevili, že dvě chemické látky (nazvané KPT-276 a KPT-350) zabránily XPO1/CRM1 aby vozilo náklad z jader nervových buněk, který je chrání před volnými radikály a před strukturálním poškozením. Látky také zastavily množení zánětlivých buněk a tak snížily záněty.

Myši vykazující paralýzu zadních končetin byly schopné znovu získat motorickou funkci do dvou týdnů od orálního podání KPT-276 a KPT-350.

"Výsledky studie objasňují molekulární mechanismy skrývající se za progresí na modelech roztroušené sklerózy, poskytují základ pro budoucí klinické studie k určení bezpečnosti a účinnosti těchto chemických látek u lidí s demyelinujícími nemocemi." říká Patrizia Casaccia, MD, PhD, Professor of Neuroscience, Genetics and Genomic Sciences at Mount Sinai a přední autorka této studie.

A protože cestování molekul bezi jádrem a cytoplasmou nervových buněk je pozměněn u několika jiných nemocí, tak může mít zacílení tohoto transportu širší léčebné implikace v nemocích jako je ALS a Alzeheimerova nemoc.


http://www.sciencedaily.com/releases/20 ... 181044.htm