MOR103 - začíná Fáze 1b klinických studií
Německá firmy MorphoSys AG začíná fázi 1b klinických studií zkoumající potenciál MOR103 -
lidská monoklonální protilátka na GM-CSF (granulocyte macrophage-colony stimulating factor)
http://finance.yahoo.com/news/morphosys ... 00597.html
Předchozí testy na zvířecím modelu RS ukazují, že zabraňování GM-CSF zlepšuje průběh nemoci.
Bude se účastnit 30 pacientů z Německa, Velké Británie a Polska. Všichni pacienti mají být zapsáni v roce 2012. Výsledky studie mají být známé v roce 2013.
MOR103 - morfphosys - ve spolupráci s GSK
MOR103 - Výsledky v září 2014 na ACTRIMS-ECTRIMS
Výsledky z úspěšného dokončení fáze 1b klinických zkoušek MOR103 pro eresku budou publikovány v září v Bostonu na ACTRIMS-ECTRIMS.
Zodpovědnost za další vývoj MOR103 je již plně na firmě GlaxoSmithKline (GSK3196165).
http://finance.yahoo.com/news/morphosys ... 01765.html
Zodpovědnost za další vývoj MOR103 je již plně na firmě GlaxoSmithKline (GSK3196165).
http://finance.yahoo.com/news/morphosys ... 01765.html
MOR103
Znáhodněná klinická zkouška ve fázi 1b lidské protilátky proti GM-CSF u roztroušené sklerózy
Primárním cílem byla bezpečnost.
Závěry: Experimentální lék MOR103 byl dobře snášený u pacientů s RRRS nebo s SPRS. Nebyl objeven žádný důkaz imunogenicity.
GM-CSF, také známý jako GSF2 je monomerický glykoprotein vylučovaný makrofágy, T-buňkami, žírnými buňkami, NK buňkami, buňkami endotelu a fibroblastu, který funguje jako cytokin.
Je to růstový faktor bílých krvinek.
GM-CSF stimuluje kmenové buňky k tomu aby produkovaly granulocyty a monocyty. Monocyty ukončují oběh v krvi a migrují do tkáně kde dospívají do makrofágů a dendritických buněk. Takže to je část imunitní/zánětlivé kaskády kterou aktivace malého počtu makrofágů může rychle vést k nárůstu jejich počtu, což je zásadní proces v boji s infekcemi. GM-CSF také hraje roli v embryonálním vývoji fungováním jako embryokin produkovaný reprodukčním systémem.
Také bylo naznačeno, že GM-CSF je cytokin který je důležitý ve vývoji autoimunity. U lidí s relabující ereskou SPRS nebo RRRS .......
(překlad?) 5 z 8 pacientů z placebo skupiny nedošlo k zastavení relapsů ale k zastavení došlo u 9 z 9 pacientů léčených protilátkou
Z toho ale není možné udělat silné závěry dokud neproběhne fáze II.
http://multiple-sclerosis-research.blog ... m-csf.html
Primárním cílem byla bezpečnost.
Závěry: Experimentální lék MOR103 byl dobře snášený u pacientů s RRRS nebo s SPRS. Nebyl objeven žádný důkaz imunogenicity.
GM-CSF, také známý jako GSF2 je monomerický glykoprotein vylučovaný makrofágy, T-buňkami, žírnými buňkami, NK buňkami, buňkami endotelu a fibroblastu, který funguje jako cytokin.
Je to růstový faktor bílých krvinek.
GM-CSF stimuluje kmenové buňky k tomu aby produkovaly granulocyty a monocyty. Monocyty ukončují oběh v krvi a migrují do tkáně kde dospívají do makrofágů a dendritických buněk. Takže to je část imunitní/zánětlivé kaskády kterou aktivace malého počtu makrofágů může rychle vést k nárůstu jejich počtu, což je zásadní proces v boji s infekcemi. GM-CSF také hraje roli v embryonálním vývoji fungováním jako embryokin produkovaný reprodukčním systémem.
Také bylo naznačeno, že GM-CSF je cytokin který je důležitý ve vývoji autoimunity. U lidí s relabující ereskou SPRS nebo RRRS .......
(překlad?) 5 z 8 pacientů z placebo skupiny nedošlo k zastavení relapsů ale k zastavení došlo u 9 z 9 pacientů léčených protilátkou
Z toho ale není možné udělat silné závěry dokud neproběhne fáze II.
http://multiple-sclerosis-research.blog ... m-csf.html
Re: MOR103 - morfphosys - ve spolupráci s GSK
MOR 103 - Otilimab - GSK-3196165; GSK165; MOR-103
tady píšou že byl vývoj pro RS přerušen.
https://adisinsight.springer.com/drugs/800023151
Takže mažu ze seznamu.
tady píšou že byl vývoj pro RS přerušen.
https://adisinsight.springer.com/drugs/800023151
Takže mažu ze seznamu.