Ginsenoside Rd účinně zklidnil klinickou závažnost myší EAE, snížil propustnost hematoencefalické bariéry, zreguloval sekreci interferonu gamm a interleukinu-4,
podpořili pusun TH2 in vivo a in vitro a zabránil dedukci exprese mozkově-odvozeného neurotropního faktoru a faktoru nervového růstu v cerebrálním kortexu a míše u EAE myši.
Tyto objevy naznačují, že Ginsenoside Rd by mohl být slibnou látkou pro zklidnění neuroimunitních dysfunkcí, tak jako je ereska.

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1 ... 798.f01t03