Tevogen plánuje T-buněčnou terapii zaměřenou na EBV

[Franta]

Společnost Tevogen plánuje novou T-buněčnou terapii zaměřenou na EBV u RS a rakoviny
Podobná léčba viru COVID-19 vykazuje ve studii pozitivní údaje o bezpečnosti

Společnost Tevogen Bio oznámila plány na vývoj T-buněčné terapie zaměřené na virus Epsteina-Barrové (EBV), herpetický virus, který je znám jako hlavní environmentální rizikový faktor roztroušené sklerózy (RS).

Toto rozhodnutí přichází na základě pozitivních bezpečnostních údajů z průkazné studie fáze 1 společnosti Tevogen, která testovala podobnou T-buněčnou terapii u lidí infikovaných virem SARS-CoV-2, který způsobuje COVID-19.

Nové geneticky nemodifikované T-buněčné terapie proti EBV budou vyvíjeny jako potenciální léčba onemocnění se známou souvislostí s tímto virem, včetně RS a některých druhů rakoviny.

"Vzhledem k tomu, že jen ve Spojených státech žije téměř 1 milion pacientů s roztroušenou sklerózou, doufáme, že přineseme další arzenál, který pomůže léčit toto vysilující onemocnění, jež ovlivňuje pacienty v jejich nejproduktivnějším věku," uvedl v tiskové zprávě společnosti Sadiq Khan, obchodní ředitel společnosti Tevogen.

Společnost Tevogen plánuje při vývoji T-buněčných terapií využít svou vlastní platformu T-buněk.


Vývoj T-buněčné terapie proti EBV
Při RS tělo mylně napadá myelinovou pochvu, tukovou vrstvu, která obklopuje a chrání vlákna nervových buněk. Tento ochranný obal slouží také ke zvýšení rychlosti komunikace mezi nervovými buňkami.

EBV je běžný virus, který se přenáší především slinami, ale také jinými tělními tekutinami, jako je krev a sperma. Tento virus je hlavní příčinou infekční mononukleózy, běžně známé jako mononukleóza nebo "nemoc z líbání".

Působí tak, že infikuje B-buňky, typ imunitních buněk zapojených do RS, které jsou zodpovědné za tvorbu protilátek. Po infekci zůstává EBV v těle, kde leží v klidovém stavu uvnitř B-buněk po celý život jedince.

Zásadní studie zveřejněná na začátku tohoto roku ukázala, že infekce EBV může být hlavní příčinou RS, neboť zvyšuje riziko jejího vzniku 32krát. Podle jiné studie může strukturální podobnost EBV a mozkového proteinu zvaného GlialCAM - který se nachází na buňkách produkujících myelin - vést k tomu, že B-buňky nesprávně napadají myelinovou pochvu, což vede ke ztrátě myelinu a poškození nervů.

Virus je také silně spojován s některými lymfomy a rakovinou nosohltanu.

"Nedávné studie o RS naznačily pravděpodobnou souvislost mezi infekcí EBV a pozdějším nástupem zánětu, který degraduje myelinovou pochvu a způsobuje RS," uvedl doktor Neal Flomenberg, vědecký ředitel společnosti Tevogen.

Platforma T-buněk společnosti Tevogen využívá cytotoxické T-buňky, známé také jako CD8-pozitivní T-buňky nebo zabíječské T-buňky. Tyto imunitní buňky mají schopnost zabíjet jiné buňky považované za poškozené nebo nebezpečné, například buňky infikované některými viry a rakovinné buňky.

Při RS se buňky odebírají od zdravého dárce a ty, které se zaměřují na zájmové proteiny EBV, se rozšiřují na miliony. Po rychlé shodě pacienta s dárcem jsou buňky specifické pro EBV infundovány do krevního oběhu pacienta, kde by měly bojovat s buňkami infikovanými EBV.

Očekává se, že tato technologie bude fungovat ve dvou směrech: jako prevence RS nebo jako možné zpomalení jejího vývoje.

Jedním z cílů je zabránit rozvoji onemocnění u lidí, kteří jsou již RS ohroženi v důsledku infekce EBV. U pacientů, kteří již RS mají, je cílem zmírnit imunitní útoky, které ničí myelinovou pochvu, a tím potenciálně zpomalit progresi onemocnění.

"Věříme, že buněčná terapie se stane normou, nikoli výjimkou," řekl doktor Ryan Saadi, generální ředitel společnosti Tevogen.

Společnost Tevogen nyní vyhodnocuje bezpečnost a účinnost své zkoumané T-buněčné terapie proti SARS-CoV-2. Tato terapie, nazvaná TVGN-489, je navržena tak, aby detekovala a zabíjela buňky infikované virem, který způsobuje COVID-19. Je testována v rámci klinické studie fáze 1 (NCT04765449), které se účastní 3o účastníků - její ukončení se očekává na začátku roku 2023.

V rámci studie byly cytotoxické T-buňky odebrány zdravým dobrovolníkům, kteří se zotavili z onemocnění COVID-19, a poté byly podány lidem, u nichž byl virus nově diagnostikován a u nichž bylo vyšší riziko komplikací spojených s infekcí.

Podle společnosti Tevogen nebyly během léčby přípravkem TVGN-489 pozorovány žádné vedlejší účinky u žádného pacienta v žádné dávce.

"Chceme využít naše významné zkušenosti s alogenními alogenními CD8+ cytotoxickými T lymfocyty specifickými pro SARS-CoV-2 k prozkoumání léčby [cytotoxickými T lymfocyty] specifickými pro EBV jako možného prostředku k řešení neuspokojených potřeb pacientů s RS a některých pacientů s rakovinou," uvedl Flomenberg.

Saadi dodal: "Společnost Tevogen usiluje o to, aby se stala vůbec první biotechnologickou společností, která dosáhne komerčního úspěchu a dostupnosti pro pacienty díky pokročilým vědeckým poznatkům a efektivním obchodním modelům."

https://multiplesclerosisnewstoday.com/ ... ms-cancer/