Virus EBV a geny podporují rozvoj RS

[vychodocech]

Vyšla zajímavá studie, která se zabývá virem Epstein-Barrové (infekční mononukleóza) v souvislosti s roztroušenou sklerózou.

strojový překlad:

Studie uvádí, že interakce mezi různými vlastnostmi viru Epstein-Barr a složení určitých genů ovlivňuje riziko vzniku roztroušené sklerózy (MS).

Studie „Interakce lokusů s roztroušenou sklerózou s fenotypy viru Epstein-Barr implikuje virus v patogenezi,“ byla zveřejněna v časopise Nature Scientific Reports.

V současné době jsou mírné variace stejného genu - známé jako jedno nukleotidové polymorfismy nebo SNP - na více než 200 místech genů spojeny s vyšším rizikem rozvoje MS. Většina z těchto genů je zvláště aktivní v imunitních buňkách.

Stav imunitního systému člověka však hraje klíčovou roli v reálném efektu, který má genetika člověka ve vývoji MS.

Předchozí studie naznačují, že B-buňky (typ imunitních buněk zapojených do MS) infikované virem Epstein-Barr (EBV, běžná forma herpes viru) přispívají k vzniku této choroby.

B-buňky infikované EBV mohou být zvěčněny - stav, kdy se buňky vyhýbají přirozené buněčné smrti a stále se proliferují. Při vývoji MS unikají imortalizované buňky imunitní regulaci jinými buňkami imunitního systému, což vede k útokům na myelin, ochrannému povlaku na nervových buňkách v centrálním nervovém systému (mozek a mícha).

Předpokládá se, že kromě přítomnosti B-buněk infikovaných EBV také počet kopií DNA EBV v B-buňkách ovlivňuje vývoj MS.

Kromě toho je mnoho genetických variant spojených s MS (rozdíly v sekvenci DNA mezi jednotlivci) spojeno se změněnou aktivitou v B-buňkách infikovaných EBV, což podporuje důkaz asociace mezi infekcí MS a EBV.

Cílem výzkumných pracovníků bylo zjistit, zda přítomnost SNP (variace daného genu) spojená s větším rizikem RS může ve skutečnosti ovlivnit chování a činnost EBV.

Znaky EBV, na které se výzkumníci zaměřili, zahrnovaly počet kopií DNA viru v infikovaných B-buňkách a expresi virových mikroRNA, malých molekul, které mohou snížit nebo umlčet aktivitu určitých genů.

Vědci zjistili, že počet kopií DNA EBV byl ovlivněn expresí rizikových genů MS a že zatímco mnoho genových SNP souviselo s počtem kopií DNA EBV, jejich vliv se mezi různými SNP lišil.

Také pozorovali, že dvě EBV mikroRNA, identifikované jako miRNA BART4-3p a BART3-5p, byly silně spojeny s počtem kopií DNA EBV a různými SNP s rizikem MS.

Konkrétně jedno riziko SNP, definované jako rs7260482, mělo silnou asociaci s počtem kopií virové DNA, expresí mikroRNA BART4-3p a BART3-5p a expresí genu poliovirového receptoru (PVR) v hostiteli.

Tyto výsledky „jsou v souladu s podpisem náchylnosti k EBV, což přispívá k riziku rozvoje MS,“ uvedli vědci.

Získaná data, dodali, „podporují hypotézu, že počet kopií DNA EBV je v korelaci s expresí rizikových genů MS, asociovaných s rizikovými variantami, a tyto jsou ovlivněny způsobem naznačujícím, že cílení počtu kopií DNA EBV by snížilo patogenezi EBV [vývoj ] v MS. “

Přestože v současné době nejsou k dispozici žádné léčby „konkrétně zaměřené na EBV“, vědci také navrhli, že účinnost imunoterapií pro MS „se může výrazně zlepšit, pokud jsou kombinovány s terapiemi EBV“.

https://multiplesclerosisnewstoday.com/ ... study-says