Vyšel článek z konference o RS ve Stockholmu pod názvem: Výměna plazmatu v PML souvisejícím s natalizumabem neprokazuje žádný přínos, možné poškození
Datum vydání: 16. září 2019
strojový překlad:
Největší studie progresivní multifokální leukoencefalopatie spojené s natalizumabem (PML) u pacientů s roztroušenou sklerózou (MS) prokázala, že výměna plazmy nemá příznivý vliv na klinické výsledky a může být škodlivá, uvádí Christopher McGuigan a kolegové. na každoročním kongresu Evropského výboru pro léčbu a výzkum roztroušené sklerózy.
"To je pro nás jako neurology velmi důležitá záležitost." Domnívám se, že tato data naznačují, že výměna plazmy nepřináší našim pacientům výhodu, pokud jde o úmrtnost, a ve skutečnosti se zdá, že je spojena se zhoršením úrovně postižení u přeživších, “říká Dr. McGuigan , konzultant neurolog ve Fakultní nemocnici St. Vincent v Dublinu a klinický profesor na University College Dublin.
Natalizumab je účinná léčba u pacientů s vysoce aktivní MS, ale jeho použití je omezeno obávanou komplikací PML. Plazmová výměna za účelem vyčištění léčiva z pacientova systému je populární a biologicky přijatelná terapie, ale její dopad na klinické výsledky nebyl dosud formálně studován.
Prozkoumání databáze potvrzených případů PML
Dr. McGuigan představil retrospektivní studii 723 pacientů s potvrzenou PML zahrnutou do natalizumabové farmakovigilanční databáze provozované společností Biogen, která prodává léčivo. Celkově 85% (616 pacientů) podstoupilo výměnu plazmy. Primárním výsledkem studie byla míra přežití 2 roky po diagnóze PML u pacientů, kteří dostávali výměnu plazmy, ve srovnání s těmi, kteří tak neučinili.
Protože je známo, že virová zátěž viru John Cunningham (JC) ovlivňuje výsledek v PML, dr. McGuigan a spoluřešitelé stratifikovali primární výsledek na základě tkalců počátečního počtu virových kopií (VCN). Klíčovým zjištěním studie bylo, že v celém rozsahu virových zátěží byla výměna plazmy spojena s numericky horší 2letou mírou přežití, i když rozdíl nedosáhl statistické významnosti. U pacientů s VCN viru JC nižší než log 5 bylo dvouleté přežití 88,2% ve skupině s výměnou plazmy, zatímco 89,3% u pacientů, kteří nepodstoupili výměnu plazmy. U pacientů s VCN virem JC vyšším než log 5, ale ne více než log 7 , byla míra přežití 89,3% bez výměny plazmy oproti 73,8% s intervencí. Ve skupině s více než log 7 VCN bylo dvouleté přežití 78,9% bez výměny plazmy a 68,2% s ní.
Statisticky významné hodnoty
Ve vícerozměrné analýze rizik Cox byla výměna plazmy spojena se statisticky nevýznamným 44% zvýšeným rizikem úmrtnosti 2 roky po diagnostice PML. Několik statistik se však objevilo jako statisticky významné nezávislé prediktory 2leté úmrtnosti. Jednalo se o věk vyšší než 50 let při diagnostice PML, s přidruženým rizikovým poměrem 1,56 ve srovnání s mladšími pacienty; mužské pohlaví (HR, 1,48); JC virus VCN větší než log 7, ve srovnání s log 5 nebo méně (HR, 2,86); VCN větší než log 5, ale ne více než log 7 , ve srovnání s VCN log 5 nebo méně (HR, 2,11); a rozšířený na rozdíl od lokalizovaných mozkových lézí MRI PML (HR, 1,61). Naproti tomu asymptomatická prezentace PML byla protektivní, s HR 0,38 ve srovnání s pacienty se symptomatickou prezentací.
PODÁVÁNÍ ZPRÁV Z ECTRIMS 2019
Pravděpodobnost přežití ve 2 letech nebyla ovlivněna počtem použitých cyklů výměny plazmatu, počtem infuzí natalizumabu obdržených před diagnostikou PML nebo časem od poslední infuze natalizumabu do zahájení výměny plazmy.
Další analýzy zaměřené na funkční schopnosti a postižení
Sekundární analýza se zabývala otázkou, zda má výměna plazmy příznivý dopad na funkční schopnost. To je důležitý problém, protože mnoho pacientů s RS, kteří zůstanou naživu 2 roky po diagnóze PML, zůstává s výrazným trvalým postižením. Tato analýza byla omezena na 523 pacientů s MS s PML, u kterých byla skóre škály EDSS (Expanded Disability Status Scale) k dispozici 6 měsíců nebo déle po PML diagnóze. Klíčovým zjištěním bylo, že ve 2 letech bylo 62% skupiny pro výměnu plazmy, ale pouze 38% neplazmových kontrol, buď mrtvé, nebo mělo skóre EDSS 7 nebo vyšší, což je pravděpodobnost stupně postižení aby pacient nemohl žít samostatně.
Za zmínku stojí, že průměrné skóre EDSS 6 měsíců před diagnózou PML bylo 3,5 v obou skupinách. Kromě toho bylo střední skóre EDSS v době diagnózy podobné ve dvou skupinách: 4,0 u těch, kteří podstoupili výměnu plazmy, a 4,5 u těch, kteří tak neučinili. Takže rozhodnutí lékaře použít výměnu plazmy zjevně nebylo poháněno závažnějším postižením.
Ve vícerozměrné analýze byla výměna plazmy nezávisle spojena se 168% zvýšenou pravděpodobností úmrtí nebo skóre EDSS 7 nebo více za 2 roky. Analýza citlivosti omezená na pacienty, kteří spadali do této kategorie, podpořila hlavní analýzu: dospěla k závěru, že u těchto pacientů bylo o 159% vyšší pravděpodobnost, že dostanou výměnu plazmy než ne.
Dr. McGuigan citoval několik studijních omezení, včetně možného zkreslení výběru, neschopnosti posoudit potenciální dopad jiných terapií modifikujících onemocnění využívaných po PML diagnóze, chybějící základní skóre EDSS u velkého počtu pacientů a nutnost zhodnotit všechny způsobují spíše úmrtnost než smrt v důsledku PML.
Žádal, aby neurologové pečlivě předkládali své vlastní případy PML asociovaného s natalizumabem u pacientů s RS do databáze farmakovigilance Biogen, která je zcela závislá na dobrovolném hlášení lékaře.
„Toto je jediný nástroj, pomocí kterého můžeme tyto informace v současnosti získat. Je to ta nejlepší data, která pravděpodobně budeme schopni získat, “poznamenal.
Studie byla financována společností Biogen. Dr. McGuigan uvedl, že dostává výzkumné granty od této společnosti a několika dalších farmaceutických společností a slouží jako poradce.
https://www.mdedge.com/clinicalneurolog ... hannel=251
Výměna plazmatu v PML souvisejícím s natalizumabem
Pro vysoce aktivní relaps remitující onemocnění
http://www.ema.europa.eu/docs/cs_CZ/doc ... 044686.pdf
http://www.sukl.cz/modules/medication/d ... tab=prices
Výrobce: Biogen
http://www.ema.europa.eu/docs/cs_CZ/doc ... 044686.pdf
http://www.sukl.cz/modules/medication/d ... tab=prices
Výrobce: Biogen
-
vychodocech
- Příspěvky: 1258
- Registrován: 18 úno 2013 02:12
Zpět na „Tysabri - Natalizumab“
Přejít na
- Ereska Net - Novinky a diskuse o roztroušené skleróze.
- Novinky a nové články o roztroušené skleróze: posledních 10-15 novinek
- Základní výzkum roztroušené sklerózy - objevy, studie
- ↳ Viry, retroviry, baktérie a roztroušená skleróza
- ↳ Diagnostika - výzkum
- ↳ Odkazy na odborné novinky v angličtině bez překladu
- ↳ PubMed
- ↳ microRNA - miR
- ↳ Střevní baktérie - mikroflóra
- ↳ Možná příčina roztroušené sklerózy epsilon toxín od baktérie C. perfringens typu B ?
- ↳ Těhotenství - porod - děti
- ↳ Očkování
- ↳ Demografické údaje
- Přírodní léky, substance a běžně dostupné doplňky stravy - výzkum, zjištění, objevy ; vitamíny a alternativní medicína
- ↳ Vitamín A
- ↳ Vitamín D a pobyt na sluníčku
- ↳ Kouření cigaret (z tabáku - ne z marihuany)
- ↳ Konopí - marihuana - THC - CBD ....
- ↳ přípravek MMS – „Miracle Metallic Supplement“
- ↳ Homeopatika
- Léčebné metody ve výzkumu - základní i klinický výzkum
- ↳ Kmenové buňky - HSC
- ↳ Northwestern University - Chicago - Dr.Burt
- ↳ Žena podstupuje léčbu kmenovými buňkami k léčbě eresky
- ↳ Kmenové buňky - MSC
- ↳ Kmenové buňky - jejich působení na stávající buňky
- ↳ Kmenové buňky - obecně
- ↳ Nanočástice
- ↳ CCSVI zákrok - liberační procedura - angioplastika
- Klinický výzkum - experimentální léky - studie léků pro roztroušenou sklerózu
- ↳ Léky čekající na schválení regulačních úřadů
- ↳ Léky ve fázi 3 klinických studií
- ↳ MD1003
- ↳ Fenebrutinib (GDC-0853, RG7845)
- ↳ Rituximab
- ↳ Masitinib
- ↳ Tolebrutinib - SAR442168
- ↳ Léky ve fázi 2 klinických studií včetně těch co na tuto fázi čekají
- ↳ NurOwn
- ↳ Léky ve fázi 1 klinických studií
- ↳ Léky v předklinické fázi výzkumů
- ↳ Léky které se dále nevyvíjí
- ↳ NERVENTRA - Laquinimod
- ↳ Neúspěšné léky
- ↳ ZINBRYTA - Daclizumab
- Schválené léky na roztroušenou sklerózu
- ↳ Avonex, Rebif, Betaseron - Interferon beta
- ↳ Copaxone - Glatiramer acetát
- ↳ Generický Copaxone od firmy Mylan a Synthon a partnerských firem
- ↳ Tysabri - Natalizumab
- ↳ Gilenya - Fingolimod - FTY720
- ↳ Aubagio - Teriflunomide
- ↳ Tecfidera - BG-12 - dimethyl fumarate
- ↳ Lemtrada - Alemtuzumab
- ↳ PLEGRIDY - Peginterferon Beta-1a
- ↳ Ocervus - Ocrelizumab
- ↳ Kladribin - Mavebclad (Cladribine)
- ↳ Mayzent - Siponimod - dříve BAF312 - pro SP-RS
- ↳ Zeposia - Ozanimod
- ↳ Kesimpta - ofatumumab - jeden čas Arzerra
- ↳ Vumerity - diroximel fumarate) - ALKS 8700
- ↳ Briumvi - TG-1101 (ublituximab)
- ↳ Ponvory - Ponesimod
- Poradna. Dotazy na léčbu a zdravotní problémy. Vlastní zkušenosti s léčbou roztroušené sklerózy.
- ↳ ODE-psanci - SOBĚ
- Zdravotní péče - Finance - Přednášky - Odkazy
- Bulvár - známé osobnosti, příběhy
- Příspěvky ke smazání
- Ostatní příspěvky
- ↳ Jen tak
- ↳ Politika, uprchlická krize, volby a témata o aktuálním dění v ČR, EU a ve světě
- Žádosti studentů o vyplnění dotazníků
- O tomto fóru - návody - informace pro začátečníky a ostatní členy fóra
- Užitečné odkazy
- Covid-19