Výzkumníci zde hlásí, že vysoce imunosupresivní léčba a autologní transplantace hematopoietických (HSCT) zahrnuje svobodu od relapsů a MRI lézí u pacientů s roztroušenou sklerózou.
Po vyhodnocení provedeném v prvním a druhém roce od procedury, nevykázali pacienti žádné Gd+ léze na skenech magnetické rezonance a pouze 6 pacientů z 24 kteří obdrželi transplantát měli relapsy, hlásí Richard A. Nash, MD, of Colorado Blood Cancer Institute V Denveru, a jeho kolegové.
V prezentaci na setkání "Consortium of Multiple Sclerosis Centers and the Americas Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis", dávali výzkumníci na srozuměnou, že celkové funkční schopnosti a kvalita života byla zlepšena transplantační procedurou.
Imunosupresivní léčba léky a dostatečně vysokými dávkami k tomu aby byly velmi myelosupresivní následovaná HSCT byla již dříve testována na pacientech s pokročilou, progresivní roztroušenou sklerózou, pro kterou není široce účinná léčba. Výsledky nebyly dobré, Nash a kolegové poukazovali na to, že "mnoho pacientů pokračuje ve ztrátě neurologických funkcí."
Ale nebylo zřejmé zdali chybějící účinek byl proto že léčba selhala v potlačování autoimunní aktivity RSky nebo jestli se stal proces neurodegenerace nezávislý na autoimunitním mechanismu.
Zdá se, že nedavno přišlo pravděpodobně vysvětlení, Nash a kolegové testoval podobný režim u pacientů s relaps-remitující roztroušenou sklerózou, o které se má za to že autoimunita je hlavní viník patologického procesu.
25 pacientů přihlášených do studie mělo medián věku 38 let a medián délky nemoci 6,4 roku. Medián skóre invalidity EDSS byl 4,5 vyjadřující mírnou invaliditu. Přibližně 40% mělo na počátku Gd+ léze včetně pěti pacientů kteří měli každý dvě a více.
Účastníci nejprve podstoupili mobilizaci kmenových buněk s granulocyte colony-stimulating factor (součastně s cyclophosphamide u jednoho pacienta u kterého se nezmobilizoval dostatek buněk s G-GSF), s poté nasbíranými kmenovými buňkami CD34.
Pacienti poté obdrželi vysokodávkový imunosupresivní režim podobný tomu který se používá u pacientů s rakovinou podstupující HSCT. Léky zahrnovaly carmustine, etoposide, melphalan, a cytarabine podávané v 6ti denním období. Po té byly nasbírané kmenové buňky (median 4.6 million/kg) podány infuzí.
Jeden pacient nedokončil proceduru protože se u něj vyskytla plicní embólie během mobilizační fáze.
U zbylých 24pacientů nikdo kromě jednoho neměl Gd+ léze v 6ti měsících po proceduře. A žádný z pacientů neměl tyto léze po prvním a druhém roce.
Průměrný objem T1 lézí zůstával nezměněn přes dvouleté ohodnocovací období.
Průměrný objem T2 lézí poklesl o více než 0,5 mL v šesti měsících a o 0,9 mL ve dvou letech v porovnání se stavem na začátku.
Progrese invalidity a stejně tak relapsy byly vzácné během prvních dvou let. Přibližně 90% bylo bez obou těchto klinických příznaků roztroušené sklerózy. Aktivita nemoci na magnetické rezonanci byla pozorována pouze u dvou pacientů.
Vědci uvádějí, že celkem bez příznaků ve dvou letech - vzato v úvahu klinická aktivita nemoci i ta naměřená na magnetické rezonanci - bylo 82,8% pacientů.
Funkční složené skóre RSky se zvýšilo z mediánu -0,21 v počátku na 0,22 po dvou letech (P=0.012) . Podobně skóre stupnice dopadu RSky pokleslo o medián 8,93 od počátku do vyhodnocení ve dvou letech (P=0.016).
Zkoumání obíhajících imunitních buněk ukazuje, že 1 rok po transplatnaci se CD8-pozitivní T-buňky vrátily na normální úrovně, zatím co počet CD4-pozitivních prostých a paměťových T-buněk zůstal potalčený.
Nash a kolegové uvádějí, že plánují sledovat skupinu 5 let. Prvotní data nasbírané v tomto úsilí naznačily návrat MRI aktivity nemoci u některých pacientů po 42 měsících.
Jeden pacient zemřel na příčiny spojené s RSkou poté co dosál 2 roky studie.
Vážné vedlejší účinky během HSCT byly běžné - buď hematologické nebo trávícího taktu. Pouze sedm případů zahrnovalo depresi, sebevražedné pokusy, hypokalémii, dýchací selhání a těžce zvýšené alanine aminotransferase.
http://www.ms-uk.org/index.cfm/MSnews
Autologous hematopoietic stem cell transplant (HSCT) promising as MS Therapy(04/06/13)
Autologní transplantace hematopoietických buněk-slibná léčba
Znovu vytvoření krve (krevních imunitních buněk) k zastavení imunitních útoků na CNS
Hematopoetické kmenové buňky (HSC)
Krevní progenitorové buňky - lymfoidní a myeloidní progenitorové buňky
Transplantace krvetvorných kmenových buněk (HSCT)
Hematopoetické kmenové buňky (HSC)
Krevní progenitorové buňky - lymfoidní a myeloidní progenitorové buňky
Transplantace krvetvorných kmenových buněk (HSCT)
Přejít na
- Ereska Net - Novinky a diskuse o roztroušené skleróze.
- Novinky a nové články o roztroušené skleróze: posledních 10-15 novinek
- Základní výzkum roztroušené sklerózy - objevy, studie
- ↳ Viry, retroviry, baktérie a roztroušená skleróza
- ↳ Diagnostika - výzkum
- ↳ Odkazy na odborné novinky v angličtině bez překladu
- ↳ PubMed
- ↳ microRNA - miR
- ↳ Střevní baktérie - mikroflóra
- ↳ Možná příčina roztroušené sklerózy epsilon toxín od baktérie C. perfringens typu B ?
- ↳ Těhotenství - porod - děti
- ↳ Očkování
- ↳ Demografické údaje
- Přírodní léky, substance a běžně dostupné doplňky stravy - výzkum, zjištění, objevy ; vitamíny a alternativní medicína
- ↳ Vitamín A
- ↳ Vitamín D a pobyt na sluníčku
- ↳ Kouření cigaret (z tabáku - ne z marihuany)
- ↳ Konopí - marihuana - THC - CBD ....
- ↳ přípravek MMS – „Miracle Metallic Supplement“
- ↳ Homeopatika
- Léčebné metody ve výzkumu - základní i klinický výzkum
- ↳ Kmenové buňky - HSC
- ↳ Northwestern University - Chicago - Dr.Burt
- ↳ Žena podstupuje léčbu kmenovými buňkami k léčbě eresky
- ↳ Kmenové buňky - MSC
- ↳ Kmenové buňky - jejich působení na stávající buňky
- ↳ Kmenové buňky - obecně
- ↳ Nanočástice
- ↳ CCSVI zákrok - liberační procedura - angioplastika
- Klinický výzkum - experimentální léky - studie léků pro roztroušenou sklerózu
- ↳ Léky čekající na schválení regulačních úřadů
- ↳ Léky ve fázi 3 klinických studií
- ↳ MD1003
- ↳ Fenebrutinib (GDC-0853, RG7845)
- ↳ Rituximab
- ↳ Masitinib
- ↳ Tolebrutinib - SAR442168
- ↳ Léky ve fázi 2 klinických studií včetně těch co na tuto fázi čekají
- ↳ NurOwn
- ↳ Léky ve fázi 1 klinických studií
- ↳ Léky v předklinické fázi výzkumů
- ↳ Léky které se dále nevyvíjí
- ↳ NERVENTRA - Laquinimod
- ↳ Neúspěšné léky
- ↳ ZINBRYTA - Daclizumab
- Schválené léky na roztroušenou sklerózu
- ↳ Avonex, Rebif, Betaseron - Interferon beta
- ↳ Copaxone - Glatiramer acetát
- ↳ Generický Copaxone od firmy Mylan a Synthon a partnerských firem
- ↳ Tysabri - Natalizumab
- ↳ Gilenya - Fingolimod - FTY720
- ↳ Aubagio - Teriflunomide
- ↳ Tecfidera - BG-12 - dimethyl fumarate
- ↳ Lemtrada - Alemtuzumab
- ↳ PLEGRIDY - Peginterferon Beta-1a
- ↳ Ocervus - Ocrelizumab
- ↳ Kladribin - Mavebclad (Cladribine)
- ↳ Mayzent - Siponimod - dříve BAF312 - pro SP-RS
- ↳ Zeposia - Ozanimod
- ↳ Kesimpta - ofatumumab - jeden čas Arzerra
- ↳ Vumerity - diroximel fumarate) - ALKS 8700
- ↳ Briumvi - TG-1101 (ublituximab)
- ↳ Ponvory - Ponesimod
- Poradna. Dotazy na léčbu a zdravotní problémy. Vlastní zkušenosti s léčbou roztroušené sklerózy.
- ↳ ODE-psanci - SOBĚ
- Zdravotní péče - Finance - Přednášky - Odkazy
- Bulvár - známé osobnosti, příběhy
- Příspěvky ke smazání
- Ostatní příspěvky
- ↳ Jen tak
- ↳ Politika, uprchlická krize, volby a témata o aktuálním dění v ČR, EU a ve světě
- Žádosti studentů o vyplnění dotazníků
- O tomto fóru - návody - informace pro začátečníky a ostatní členy fóra
- Užitečné odkazy
- Covid-19