První klinická zkouška svého druhu prezentovaná na AAN 2016 ukázala, že intratekální administrace neurálních progenitorových buněk získaných z autologních mesenchymálních kmenových buněk (MSC-NPs) byla bezpečná a dobře snášená léčba eresky.
"Navíc většina pacientů vykázala zlepšení v jejich EDSS, což je známá stupnice invalidity.", řekl Saud A. Sadiq, MD, výzkumník stidie z výzkumného centra Tisch v New Yorku. "Také většina pacientů s poruchou močového měchýře si také všimla zlepšení - symptomaticky i na základě urodynamických testů."
Vícero intratekálních dávkování neurálních progenitorů na zvířecím modelu zvrátilo klinickou invaliditu", řekl. "Proto jsme chtěli ověřit bezpečnost a snášenlivost našeho přístupu v klinické zkoušce ve fázi 1. Ačkoliv byla tato klinická zkouška nebyla navržena na zjištění účinnosti, tak jsme měřili množství faktorů určujících invaliditu.
....
http://www.neurologyadvisor.com/aan-201 ... le/490823/