od tom » 15 srp 2015 08:55
Za 34? let, co mám eres, většina atak byla s navalováním až zvracením / 1 ročně, někdy dvě za dva roky, v počátcích častěji/. Snášela jsem je nejhůř, hodina je jako den a nedokážu ani myslet, nic, jen přežívat. "Ujíždění" a "točení" světa se přidávalo jen několikrát, samotné motání hlavy a tah /doleva/ jsem měla jen asi 2x. Dg mám stanovenou 20 let. Léčba nejprve Betaferon, pro lokální reakce po 3? letech na Copaxone a na něm víc jak 10 let, nyní 2 roky Gilenya, ke Copaxone jsem mnoho let brala Imuran 50 a prednison, cca 5mg, ale dle stavu, teď jen Gilenya.
Solumedrol mi zabíral, někdy úleva přímo na jehle, když jsem ještě kapala, nebo zlepšení po hodinách, když jsme pila-bylo nutné vypít dřív, než vyzvracím.A párkrát taky nezabralo...nejhorší ataka byla navalování a zvracení 6 týdnů v kuse, před stanovením dg- a tehdy se mi ulevilo přímo na jehle, když neurolog pomyslel na tuhle možnost a ten kortikoid zkusil.
Obvykle mi pomáhalo klidné prostředí, spíš chladnější, bez ostrých zvuků a zejména bez pachů jídla,asi jako dulca. Když byly děti malé, kamarádka mi pro ně vařila doma a nosila hotové a bokem:-).Obvyklé léky na navalování nepomáhaly vůbec, dobře na několik hodin zabíral Navoban/ pro onkologicky nemocné/.
Motání jsme nikdy ovlivňovat nezkoušela, samotné, tedy jen jako příznak ataky zaléčovala tím soloušem. Jen jsem se jednou musela pohybovat po bytě po zemi, po čtyřech, a stejně jsem se kácela ke straně:-). Dávala jsem pozor na ostré rohy, horké a tak.