editováno: říjen 2012
Výsledky z kombinované analýzy:
- riziko relapsů bylo zredukováno o 49% BID a TID
- procento pacientů kteří měli relaps bylo zredukováno o 43% BID a 47% TID
- riziko progrese invalidity (12 týdnů potvrzené) dle EDSS bylo zredukováno o 32%BID a 30% TID
redukce lézí na MRI
- T2 o 78% BID a 73% TID
- T1 o 65% BID a 64% TID
- GD+ o 83% BID a 70% TID
Výsledky studie DEFINE
Studie se zůčastnilo 1237 pacientů.
dávkovalo se 240mg :
BID - dvakrát denně
TID - třikrát denně
riziko relapsů bylo zredukováno o 49% BID a o 50% TID
ARR bylo zredukováno o 53% BID, a o 48% TID
riziko progrese invalidity o 38% BID a o 34% TID
T2 nové nebo zvětšené léze zredukovány o 85% BID 74% TID
Gd+ léze zredukovány o 90% BID, 73% TID
T1 nové léze o 72% BID, 63% TID
Výsledky ze studie CONFIRM
Srovnávalo se s konurenčním Copaxone od Teva Pharmaceutical Industries Ltd
tablety BG12 2x denně = redukce ARR o 44%
tablety BG12 3x denně = redukce ARR o 51%
injekce Copaxone = redukce ARR o 29%
tablety BG12 2x denně = redukce nových T2 lézí o 71%
tablety BG12 3x denně = redukce nových T2 lézí o 73%
injekce Copaxone = redukce nových T2 lézí o 54%
tablety BG12 2x denně = redukce nových T1 lézí o 57%
tablety BG12 3x denně = redukce nových T1 lézí o 65%
injekce Copaxone = redukce nových T1 lézí o 41%
tablety BG12 2x denně = redukce nových Gd+ lézí o 74%
tablety BG12 3x denně = redukce nových Gd+ lézí o 65%
injekce Copaxone = redukce nových Gd+ lézí o 61%
tablety BG12 2x denně = redukce progrese invalidity o 21%
tablety BG12 3x denně = redukce progrese invalidity o 24%
injekce Copaxone = redukce progrese invalidity o 7%