Lék Kesimpta (ofatumumab) od firmy Novartis byl schválen v USA na léčbu R-RS
47% pacientů nemělo žádný příznak nemoci v prvních 0-12 měsících léčby
87,8% pacientů nemělo žádný příznak nemoci v 12-24 měsících léčby
Aplikace je 1x měsíčně subkutálně.
Kesimpta výrazně snížila Gd+ T1 léze (98% a 94% v dvou studiích)
A nové nebo zvětšené léze T2 (82% a 85%)
oproti léčbě teriflunomidem.
Redukce relapsů o 51% resp. 59%
https://www.novartis.com/news/media-rel ... -sclerosis