Siponimod (BAF312) - přihláška u Evropské lékové agentury

[Franta]

Tato zpráva mi také unikla - už od konce minulého roku leží přihláška u Evropské lékové agentury na Siponimod (BAF312) pro pscienty s SP-RS

Studie EXPAND - pro SPRS pacienty
Siponimod snížil riziko invalidity(třemi měsíci potvrzené) oproti placebu o 21%
Siponimod snížil riziko invalidity(šesti měsíci potvrzené) oproti placebu o 26%

Studie BOLD pro RR-RS pacienty
ARR (počet replasů za rok)
Siponimod : 0,20
placebo 0,58

https://www.novartis.com/news/media-rel ... s-patients