Siponimod (BAF312) - přihláška u Evropské lékové agentury

https://www.ema.europa.eu/en/documents/ ... iew_cs.pdf

Siponimod (BAF312) - přihláška u Evropské lékové agentury

Příspěvekod Franta » 16 bře 2019 02:57

Tato zpráva mi také unikla - už od konce minulého roku leží přihláška u Evropské lékové agentury na Siponimod (BAF312) pro pscienty s SP-RS

Studie EXPAND - pro SPRS pacienty
Siponimod snížil riziko invalidity(třemi měsíci potvrzené) oproti placebu o 21%
Siponimod snížil riziko invalidity(šesti měsíci potvrzené) oproti placebu o 26%

Studie BOLD pro RR-RS pacienty
ARR (počet replasů za rok)
Siponimod : 0,20
placebo 0,58

https://www.novartis.com/news/media-rel ... s-patients
Uživatelský avatar
Franta
 
Příspěvky: 2418
Registrován: 14 úno 2013 09:47
Bydliště: Jižní čechy

Zpět na Mayzent - Siponimod - dříve BAF312 - pro SP-RS

Kdo je online

Uživatelé procházející toto fórum: Žádní registrovaní uživatelé a 1 návštěvník