vysoce selektivní ROR gama inhibitor zabraňuje myší eresce
Napsal: 15 led 2014 15:29Předklinická data společnosti Innovimmune ukazují, že vysoce selektivní ROR Gamma inhibitor zabraňuje roztroušené skleróze u myši.
Společnost Innovimmune provedla první před-klinický důkazní koncept proveditelnosti pro autoimunitní nemoc pro INV-17
Specializovaná společnost na objevování léků, Innovimmune Biotherapeutics Holding, LLC představila data na 21.Světovém kongresu neurologie ve Vídni (září 22-24, 2013) která ukazovala robusní účinnost v zabraňování roztroušené skleróze na předklinickém myším modelu po léčbě proprietární malou orální molekulou "Retinoic acid receptor-related Orphan Receptor ROR gamma (t) [RORγt] modulators" z jejich INV-17 portfolia.
....
"Toto je významný objev ve kterém nový léčebný přístup zacilující patogenické buňky TH17 poskytuje nadřazenou předklinickou účinnost. Tyto výsledky, které ukazují zabraňování nemoci bez toxických účinků může poskytnout novou nemoc-modifikující strategii s orálním lékem INV-17 pacinetů s roztroušenou sklerózou i jinými TH17-zprostředkovanými autoimunitními nemocemi," řekl Daniel M. Rosenbaum, MD; Professor of Medicine and Chair, Department of Neurology, SUNY Downstate Medical Center.
RORγt je hlavní regulator lidských buněk TH17 které hrají zásadní roli v patogenezi několika autoimunitních nemocí.
.....
"Věříme, že naše prvotřídní RORγt inhibitory poskytnou významný léčebný pokrok u několika autoimunitních nemocí. Provedení našeho prvního předklinického důkazního konceptu u eresky je důležitý milník vývoje programu INV-17. Tento prvotní léčebný příslib v předklinické eresce podporuje zrychlený vývoj a léčebné využití INV-17 nejen pro eresku, ale také pro jiné nemoci," řekl said Anderson Gaweco, MD, PhD, ředitel společnosti Innovimmune.
http://www.innovimmune.com/ (tisková zpráva 15.1.2014)
Společnost Innovimmune provedla první před-klinický důkazní koncept proveditelnosti pro autoimunitní nemoc pro INV-17
Specializovaná společnost na objevování léků, Innovimmune Biotherapeutics Holding, LLC představila data na 21.Světovém kongresu neurologie ve Vídni (září 22-24, 2013) která ukazovala robusní účinnost v zabraňování roztroušené skleróze na předklinickém myším modelu po léčbě proprietární malou orální molekulou "Retinoic acid receptor-related Orphan Receptor ROR gamma (t) [RORγt] modulators" z jejich INV-17 portfolia.
....
"Toto je významný objev ve kterém nový léčebný přístup zacilující patogenické buňky TH17 poskytuje nadřazenou předklinickou účinnost. Tyto výsledky, které ukazují zabraňování nemoci bez toxických účinků může poskytnout novou nemoc-modifikující strategii s orálním lékem INV-17 pacinetů s roztroušenou sklerózou i jinými TH17-zprostředkovanými autoimunitními nemocemi," řekl Daniel M. Rosenbaum, MD; Professor of Medicine and Chair, Department of Neurology, SUNY Downstate Medical Center.
RORγt je hlavní regulator lidských buněk TH17 které hrají zásadní roli v patogenezi několika autoimunitních nemocí.
.....
"Věříme, že naše prvotřídní RORγt inhibitory poskytnou významný léčebný pokrok u několika autoimunitních nemocí. Provedení našeho prvního předklinického důkazního konceptu u eresky je důležitý milník vývoje programu INV-17. Tento prvotní léčebný příslib v předklinické eresce podporuje zrychlený vývoj a léčebné využití INV-17 nejen pro eresku, ale také pro jiné nemoci," řekl said Anderson Gaweco, MD, PhD, ředitel společnosti Innovimmune.
http://www.innovimmune.com/ (tisková zpráva 15.1.2014)