2B3-201 Začíná fáze 1

Nejdříve v roce 2019
V této fázi se léky poprvně testují na malé skupině lidí. Nejdůležitější v této fázi je zjistit snášenlivost léku a jeho vedlejší účinky při různém dávkování. Účinky léku na nemoc nejsou prioritou, mimo jiné proto, že na malé skupině pacientů ani nemohou být statisticky významné.

2B3-201 Začíná fáze 1

Příspěvekod Franta » 19 pro 2013 13:14

2B3-201 je vyvíjeno pro léčbu nemocí s neurozáněty, tak jako akutní relapsy roztroušené sklerózy.
Současná standardní péče methylpredisolonem je účinná, ale vyžaduje vysokodávkové infuse po několik dní. To má často za následek vedlejší účinky a nepříjemnosti pro pacienty.

to-BBB's G-Technology® poskytuje bezpečnou metodu k pomalé a nepřetržité dodávce léků do mozku", říká Werner Gladdines, ředitel vývoje na to-BBB. "Kombinací této technologie s methylprednisolone, bylo 2B3-201 vyvinuto a testováno na neklinických modelech neurozánětů, ve kterých to ukázalo podobnou účinnost v jednom podání léku s 10x nižší dávkou v porovnání s několika vysokými dávkami methylprednisolonu."

http://www.medicalnewstoday.com/releases/270363.php

http://www.bbbtherapeutics.com/Home
Uživatelský avatar
Franta
 
Příspěvky: 2389
Registrován: 14 úno 2013 09:47
Bydliště: Jižní čechy

Zpět na Léky ve fázi 1 klinických studií

Kdo je online

Uživatelé procházející toto fórum: Žádní registrovaní uživatelé a 1 návštěvník

cron