154 pacientů s EDSS 4,5-7 a s důkazy o zhoršování nemoci za poslední dva roky bylo znáhodněno do skupin 12měsíců MD1003(100mg biotin) nebo placebo 3x denně. A poté MD1003 12 měsíců pro všechny pacienty.
Hlavním cílem studie byl poměr pacientů se zvrácením invalidity v 9ti měsících, potvrzené v 12tém měsíci definované jako pokles EDSS minimálně o jeden bod, nebo jako zrychlení chůze(25-foot walk) minimálně o 20%
13 pacientů (12,6%) léčených MD1003 oproti žádnému pacientu z placebo skupiny dosáhlo hlavního cíle (poklesu invalidity viz výše).
Léčba MD1003 také snížila progresi invalidity a zlepšila klinické rysy v porovnání s placebem. Účinek byl udržován po dobu sledování a bezpečnostní profil MD1003 byl podobný placebu.
http://www.medday-pharma.com/news-and-e ... s-journal/
http://msj.sagepub.com/content/early/20 ... 8.abstract