automatický překlad:
MD1003 od společnosti MedDay Pharma vede k dlouhodobému zlepšení progrese onemocnění progresivních pacientů s roztroušenou sklerózou, což ukazuje fáze 3 následná studie klinických studií.
Výzkumní pracovníci představili výsledky na třetím výročním americkém výboru pro léčbu a výzkum ve fóru roztroušené sklerózy v San Diegu, 1. února. Prezentace plakátu byla nazvána " Účinek MD1003 (vysoko-dávkový farmaceutický biotin) pro léčbu progresivní MS: 36-měsíční následná data. "
Studie MS-SPI ( NCT02220933 ) hodnotila schopnost MD1003 zlepšit progresivní postižení pacientů s MS, zejména problémy s chůzí. Prezentace v San Diegu se zaměřila na výsledky 27měsíčního sledování devítiměsíčního hodnocení.
V rámci studie randomizovali vědci pacienty, kteří dostávali buď MD1003, nebo placebo, přičemž léčená skupina se skládala ze 103 lidí a kontrolní skupiny 51. Po devíti měsících bylo 133 pacientům podáno MD1003 až do 36. měsíce.
Vědci zkontrolovali invaliditu pacientů na konci prvního, druhého a třetího roku studie. Dvěma měřítky, které použili, byly zlepšení skóre pacientů na stupnici rozšířeného zdravotního postižení nebo EDSS a v testu kapacity cvičení známé jako TW25 nebo doba potřebná k chodu 25 stop. Další dva barometry byly stupnice Clinician and Subject Global Impression, které sledují průběh a léčbu pacienta v průběhu času.
Klíčové zjištění bylo, že MD1003 vedl k významnému zlepšení u EDSS pacientů a skóre TW25 za devět měsíců ve srovnání s pacienty léčenými placebem. Přínosy léčby se konaly ve věku 18 a 30 měsíců, uvedli vědci.
Poté, co skupina placebo přešla na MD1003 za devět měsíců, vědci neviděli žádné rozdíly v nových výsledcích EDSS mezi léčenými a kontrolními skupinami v měsících 24 a 36.
Skupina, která dostala MD1003 za prvních devět měsíců, však měla lepší kumulativní skóre než ti, kteří původně dostávali placebo, a poté přešli na MD1003. To naznačuje, že "dřívější léčba vede k nižšímu postižení" v 36. měsíci, napsali výzkumní pracovníci.
Dalším zjištěním bylo, že pacienti, kteří byli původně léčeni MD1003, vykázali v jednom roce lépe výsledky testu o délce 25 stop než kontroly. Toto se konalo během sledovaného období. Naproti tomu výkonnost skupiny léčené placebem se v posledním roce zhoršila.
Kromě toho výsledky v klinice a subjektu globální zobrazení byly výrazně lepší ve skupině léčené MD1003 během prvního roku, ale po tom nebyl žádný rozdíl.
Pacienti trpěli MD1003 dobře během následné studie, uvedli vědci. Sedmdesát devět procent skupiny s placebem zaznamenalo nežádoucí účinky ve třech letech, oproti 67% léčené skupiny.
Celkově výsledky naznačovaly, že zlepšení zaznamenaná ve skupině, která byla původně léčena MD1003, trvala v průběhu času. Závěry dále naznačily, že pacienti, kteří po roce sledovali léčbu MD1003, zaznamenali pomalou progresi onemocnění, ačkoli zpoždění v jejich léčbě vedlo k tomu, že v průběhu času došlo k většímu postižení.
https://multiplesclerosisnewstoday.com/ ... over-time/
studie:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02220933