VX15/2503 od farmafirmy Vaccinex jde do první fáze kl.studií
Napsal: 15 úno 2013 12:33
Farmafirma Vaccinex, Inc. dnes oznámila, že zahájila první fázi klinických studií k ohodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky léčebného protilátkového kandidáta VX15/2503 pro pacienty s RSkou.
VX15/2503 je zcela nová lidská monoklonální protilátka zaměřující se na mnohofunkční bílkovinu semaphorin 4D (SEMA4D) a představuje druhou klinickou zkoušku pro tento zkoumaný lék. Signální kaskády iniciované SEMA4D regulují aktivaci a migraci zánětlivých buněk, zabraňují remyelinizaci a narušují pevné spoje endotelu což vede k poškození hematoencefalické bariéry. Je známo že každý z těchto mechanismů přispívá k závažnosti a progresi neurozánětlivých/neurodegenerativních nemocí včetně RSky.
Studie na zvířecích modelech ukázaly, že anti-SEMA4D protilátka může úspěšně zmírnit závažnost choroby.
Dr. Maurice Zauderer, president a výkonný ředitel farmafirmy Vaccinex, řekl: "Je vyslověně potěšující pro naši firmu Vaccinex přivést z výzkumu do klinického testování první lék zaměřující se na tuto důležitou třídu regulačních molekul. Náš vlastní výzkum i výzkum jiných laboratoří ukázal, že několik aktivit SAMA4D koordinuje škodlivé účinky na progresi neurologických nemocí, několik typů rakovin a nějaké jiné zánětlivé a/nebo degenerativní nemoci. "
Vaccinex právě dokončuje parallelní zkoušku protilátky VX15/2503 na pacientech se závažnými nádory a plánuje pokračovat aby se pokročilo ve studiích léčebného přínosu této unikátní a zcela nové látky.
http://finance.yahoo.com/news/vaccinex- ... 00380.html
VX15/2503 je zcela nová lidská monoklonální protilátka zaměřující se na mnohofunkční bílkovinu semaphorin 4D (SEMA4D) a představuje druhou klinickou zkoušku pro tento zkoumaný lék. Signální kaskády iniciované SEMA4D regulují aktivaci a migraci zánětlivých buněk, zabraňují remyelinizaci a narušují pevné spoje endotelu což vede k poškození hematoencefalické bariéry. Je známo že každý z těchto mechanismů přispívá k závažnosti a progresi neurozánětlivých/neurodegenerativních nemocí včetně RSky.
Studie na zvířecích modelech ukázaly, že anti-SEMA4D protilátka může úspěšně zmírnit závažnost choroby.
Dr. Maurice Zauderer, president a výkonný ředitel farmafirmy Vaccinex, řekl: "Je vyslověně potěšující pro naši firmu Vaccinex přivést z výzkumu do klinického testování první lék zaměřující se na tuto důležitou třídu regulačních molekul. Náš vlastní výzkum i výzkum jiných laboratoří ukázal, že několik aktivit SAMA4D koordinuje škodlivé účinky na progresi neurologických nemocí, několik typů rakovin a nějaké jiné zánětlivé a/nebo degenerativní nemoci. "
Vaccinex právě dokončuje parallelní zkoušku protilátky VX15/2503 na pacientech se závažnými nádory a plánuje pokračovat aby se pokročilo ve studiích léčebného přínosu této unikátní a zcela nové látky.
http://finance.yahoo.com/news/vaccinex- ... 00380.html