Ereska Net - Roztroušená skleróza - Novinky a diskuse o vývoji nových léků a léčebných metod.

Ruská společnost PJSC Pharmsynthez dokončila sledování/ověřování a analýzu dat ze druhé fáze studie nové léčebné očkovací látky Xemys pro roztroušenou sklerózu

Nová očkovací látka využívá proprietární patentovou technologii firmy Xenetic Biosciences

ST. PETERSBURG, RUSSIA-- PJSC Pharmsynthez (MCX: LIFE), a St. Petersburg, farmaceutická společnost z Ruska vyvíjející novou generaci očkovacích a biologických látek dokončila sledování a analýzy dat z u-lidí-první PoC a dávkově eskalační studie na CD206-zacílených proprietárních liposomálních oligopeptidů u pacientů s roztroušenou sklerózou kterým nezabíraly léky první volby.

Ve fázi IIA dávkově eskalační studie celkem 20 pacientů s RRRA nebo SPRS dostávalo týdně subkutánní injekce po dobu 6 týdnů se vzrůstajícími dávkami Xemysu až do celkové dávky 2,675 mg. Pacienti v této studii měli významnou aktivitu nemoci navzdory léčbě interferonem beta nebo glatiamer acetátem (copaxone) s 34 relapsy během jednoho roku před zařazením do studie.

....

20týdnů po zařazení do studie nemělo 7 pacientů (37%) žádnou aktivitu nemoci dle NEDA a 16 pacientů (85%) bylo bez relapsů a pouze 3 pacienti měli replaps během celé studie.

....


http://www.marketwired.com/press-releas ... 111041.htm

Tak tomu říkám úspěch .....

Nechci znat ty vedlejsaky. Bude jich asi spousta.

nickorette píše:Nechci znat ty vedlejsaky. Bude jich asi spousta.

Co jsem v článku zapomněl přeložit:
V této studii bylo podávání Xemysu dobře tolerováno u pacientů kterým předtím nezabíral Copaxone nebo Interferon beta. Vedlejší účinky spojované s Xemysem byly mírné nebo střední závažnosti a vyskytovaly se převážně u téměř-maximálních a maximálních dávek Xemysu. Vedlejší účinky nevyžadovaly doprovodné léky a nezpůsobovaly abnormality v krevních testech nebo v jiných bezpečnostních měřítkách.