výzkum z Univerzitní školy medicíny Johnse Hopkinse v USA

[Franta]

prosinec 2011
Nový výzkum objevil způsob jak opět vybudovat myelinové pouzdro obalující nervové buňky. Objev může vést k léku pro neurodegenerativní choroby jako je roztroušená skleroza.

Výzkumníci nyní pochopili jaký je správný mix biologických růstových faktorů k tomu aby přesvědčili lidské embryální kmenové buňky (ESCs) aby se z nich staly oligodendrocyty - což je typ nervových buněk, který formuje myelinové pouzdro.

"Byli jsme schopni identifikovat bílkoviny, které se exprimují během diferenciace ECSs do progenitorů buněk oligodendrocytu, které se následně mění v oligodendrocyty." říká Akhilesh Pandey, jeden z výzkumníků z institutu bioinformatiky v Bangalore a z Univerzitní školy medicíny Johnse Hopkinse v USA. A dodává. "Také jsme identifikovali několik bílkovin, které pomáhají při formování myelinu"

Oligodendrocyty (OLs) jsou specializované buňky, které obklopují nervová vlákna aby zformovaly myelinové pouzdro. Úkolem těchto buněk je urychlování eletrických signálů,které vedou dolů vlákny. Bez oligodendrocytů je vedený signál 30x pomalejší. Zranění OLs se jeví jako spouštěcí faktor roztroušené sklerozy. Studie také ukazují, že zranění OL hraje velkou roli v schizofrenii.

Nejlepším způsobem jak léčit tyto poruchy je nahradit opotřebované OLs. K dosažení tohoto cíle se studie snaží vypěstovat OLs v labolatoři. Progenitoři buněk eligodendrocytů (OPCs) vyrostli z ESCs u zvířat s poraněním míchy a roztroušenou sklerozou. Labolatorní studie objevily růstové faktory, které podporují OPC migraci, přežití a růst. Navzdory objevení faktrorů, které mají vliv na OPC proliferaci a diferenciaci toho znali výzkumníci málo na to jak spustit formování OLs.

Zacílením na bílkoviny které se vztahují k OL diferenciaci výzkumníci nechali vyrůst lidské ESCs v živné směsi ve které chyběly různé růstové faktory. Pozorovali proliferaci a diferenciaci ESCs do embrií, progenitorů neurálních buněk (NPCs), progenitorů gliálních buněk (GPCs) a OPCs které by měly nakonec vyrůst do OLs a zformovat myelin. V každém stavu buněčné diferenciace výzkumníci identifikovali specifické bílkoviny pro tento stav použitím analýzy hmotnostní spektrometrie.

Studie identikovala 3145 bílkovin v klíčových fázích OL diferenciace z lidské ESCs. Některé z důležitých proteinů byly: neural cell adhesion molecule 1 (NCAM1), APOE, tenascin C (TNC), vimentin (VIM), wingless-related MMTV integration site 5A (WNT5A), a heat shock 27 kDa protein 1.

"Další výzkum těchto proteinů se vztahem k OL pravděpodobně povede k novým diagnostikám a lečbám pro mnoho nemocí spojených s OL nebo demyelizací.", říká Pandey.

Studie také objevila nový marker pro NPCs a GPCs, který by rozšířil reperotórár konkrétních markerů ke zvýšení specifity.

.......

Celý článek zde:
http://shineonscotland.org.uk/2011/12/stem-cell-promise-for-multiple-sclerosis/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=stem-cell-promise-for-multiple-sclerosis