Jiná buněčná léčba RSky dokázala svou bezpečnost - ECTRIMS
Napsal: 12 zář 2014 12:16BOSTON - Vědci říkají, že sledovaná fáze I autologních mesenchymálních kmenových buněk (MSC) pro eresku dokázala, že léčba byla bezpečná s nějakými rady, které mohou některým pacientům pomoci na straně účinnosti.
Kromě nějakých mírných reakcí na infuzi nebyly u 24 pacientů kteří se léčili vnitrožilními infuzemi autologních MSC pozorovány vedlejší účinky, řekl Jeffrey Cohen, MD z Clevelandské kliniky.
Během 6ti měsíčního sledování po zákroku vykazují někteří pacienti "lákavé" zlepšení některých zkoumaných měřítek účinnosti, ačkoliv nebyl pozorován významný přínos pro jakékoliv měřítko u celé skupiny, řekl Cohen účastníkům na ECTRIM konaný spolu s americkými kolegy ACTRIM.
Spolumoderátor Neil Scolding, PhD, of the University of Bristol in England, řekl pro MedPage, že tyto výsledky jsou dostatečné pro garantování dalších zkoušek pro tento přístup.
"Ukazuje to, že MSC léčba je proveditelná, ukazuje to že je bezpečná a nemá vedlejší účinky a že bylo dosaženo těchto bezpečnostních cílových bodů," a řekl že dřívější pilotní zkouška dala podobné výsledky. Nyní, dodává, se může přepravovat srovnávací klinická zkouška k otestování účinnosti.
http://www.medpagetoday.com/MeetingCove ... RIMS/47620
Kromě nějakých mírných reakcí na infuzi nebyly u 24 pacientů kteří se léčili vnitrožilními infuzemi autologních MSC pozorovány vedlejší účinky, řekl Jeffrey Cohen, MD z Clevelandské kliniky.
Během 6ti měsíčního sledování po zákroku vykazují někteří pacienti "lákavé" zlepšení některých zkoumaných měřítek účinnosti, ačkoliv nebyl pozorován významný přínos pro jakékoliv měřítko u celé skupiny, řekl Cohen účastníkům na ECTRIM konaný spolu s americkými kolegy ACTRIM.
Spolumoderátor Neil Scolding, PhD, of the University of Bristol in England, řekl pro MedPage, že tyto výsledky jsou dostatečné pro garantování dalších zkoušek pro tento přístup.
"Ukazuje to, že MSC léčba je proveditelná, ukazuje to že je bezpečná a nemá vedlejší účinky a že bylo dosaženo těchto bezpečnostních cílových bodů," a řekl že dřívější pilotní zkouška dala podobné výsledky. Nyní, dodává, se může přepravovat srovnávací klinická zkouška k otestování účinnosti.
http://www.medpagetoday.com/MeetingCove ... RIMS/47620