Experimentální léčba která používá pacientovo vlastní kmenové buňky může dávat novou naději pacientům s roztroušenou sklerózou.
V malé klinické zkoušce měli pacienti po transplantaci svých vlastních hematopoetických kmenových buněk dlouhotrvající remisi nemoci. Tento buněčný typ je zodpovědný za vytváření krve v těle a je běžně získaný z kostní dřeně. Pacienti také brali vysoké dávky imunosupresivních léků.
Článek publikovaný v pondělí v JAMA Neurology informuje ze třetího roku pětileté studie. Do studie bylo přihlášených 24 pacientů s aktivní relasp-remitující roztroušené sklerózy. V tomto typu roztroušené sklerózy mají pacienti časové body kdy je jejich nemoc aktivní střídané časovými periody ve kterých nemají žádný symptom nemoci.
Více než 90% z pacientů nemělo progresi nemoci, přičemž 86% nemělo žádnou periodu relapsu. Přesto pouze malé množství pacientů mělo nežádoucí účinky z imunosupresivních léků. Tyto nežádoucí účinky nebyly jiné než ty které se běžně vyskytují u pacientů beroucích léky, kteří nepodstoupili léčbu kmenovými buňkami.
....
http://www.cbsnews.com/news/stem-cell-t ... manage-ms/
http://www.sciencedaily.com/releases/20 ... 164854.htm
http://www.eurekalert.org/pub_releases/ ... 122614.php