srpen 2011
Tento lék je již registrovaný pod značkou Zenapax a používá se již ke zmírnění komplikace po transplantaci ledvin.
Jedná se o podkožní injekce.
Jak dopadla druhá fáze klinických testů pro RS v dávkování 150 a 300mg které se zůčastnilo 600 pacientů.
- O 54% resp 50% méně relapsů oproti placebu.
- Progrese invalidity snížena o 57 resp 43% za rok.
- Počet lézí bylo též významně sníženo mezi 8 a 24 měsícem Gd+ 69 resp. 78% a T2 za rok 70 resp 79% a proporce lézí se u pacientů s relapsy se snížila o 55 resp 51%
Nyní má následovat třetí fáze klinických testů, kde lék bude poměřovat své síly s interferonem.
google překladač:
http://translate.google.cz/translate?js=n&prev=_t&hl=cs&ie=UTF-8&layout=2&eotf=1&sl=en&tl=cs&u=http%3A%2F%2Fnews.yahoo.com%2Fbiogen-abbott-ms-drug-met-trial-goal-204632875.html
http://translate.google.cz/translate?js=n&prev=_t&hl=cs&ie=UTF-8&layout=2&eotf=1&sl=en&tl=cs&u=http%3A%2F%2Fwww.msrc.co.uk%2Findex.cfm%2Ffuseaction%2Fshow%2Fpageid%2F2479