Laquinimod možná redukuje poškození mozku neurodegenerací
Napsal: 02 říj 2013 03:05Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a Active Biotech
ohlásily publikace předplánované analýzy ze třetí fáze studie ALLEGRO ukazující, že laquinimiod jednou denně je přínosný co se týče poškození mozkové tkáně, což je jeden z nejničivějších aspektů roztroušené sklerózy.
Tyto data ....... lze najít na http://www.jnnp.bmj.com.
.....
"Tyto analýzy nás utvrzují v potenciálu laquinimodu a hrdě ohlašujeme plán na zahájení klinické zkoušky léku pro primárně progresivní roztroušenou sklerózu aby jsme nashromáždili více důkazů o tomto novém mechanismu působení." řekl Dr. Michael Hayden, President of Global R&D and Chief Scientific Officer for Teva Pharmaceutical Industries Ltd. ......
http://www.ms-uk.org/laquinimod
Oral Laquinimod for MS may reduce brain damage caused by neurodegeneration(01/10/13)
Studie Allegro - zopakování
1106 pacientů, 139 míst, 24 zemí, dávkování 0,6mg oproti placebu
23% redukce četnosti relapsů
36% redukce rizika potvrzené progrese invalidity
32,8% redukce v progresi mozkové atrofie. (úbytku mozkové hmoty)
Studie Concerto stále probíhá a zhodnocuje dvě dávkování u přibližně 1800 pacientů do 24 měsíců. Primárním cílem je změřit potvrzenou invaliditu dle EDSS
ohlásily publikace předplánované analýzy ze třetí fáze studie ALLEGRO ukazující, že laquinimiod jednou denně je přínosný co se týče poškození mozkové tkáně, což je jeden z nejničivějších aspektů roztroušené sklerózy.
Tyto data ....... lze najít na http://www.jnnp.bmj.com.
.....
"Tyto analýzy nás utvrzují v potenciálu laquinimodu a hrdě ohlašujeme plán na zahájení klinické zkoušky léku pro primárně progresivní roztroušenou sklerózu aby jsme nashromáždili více důkazů o tomto novém mechanismu působení." řekl Dr. Michael Hayden, President of Global R&D and Chief Scientific Officer for Teva Pharmaceutical Industries Ltd. ......
http://www.ms-uk.org/laquinimod
Oral Laquinimod for MS may reduce brain damage caused by neurodegeneration(01/10/13)
Studie Allegro - zopakování
1106 pacientů, 139 míst, 24 zemí, dávkování 0,6mg oproti placebu
23% redukce četnosti relapsů
36% redukce rizika potvrzené progrese invalidity
32,8% redukce v progresi mozkové atrofie. (úbytku mozkové hmoty)
Studie Concerto stále probíhá a zhodnocuje dvě dávkování u přibližně 1800 pacientů do 24 měsíců. Primárním cílem je změřit potvrzenou invaliditu dle EDSS