(moje pozn. V Británii začal boj o proplácení Tecfidery ze zdravotního pojištění. Nejprve se farmaceutické firmy zaměřují na bohatší státy než jsme my.)
takže tady je článek z Daily mail:
http://www.dailymail.co.uk/health/artic ... -jabs.html
- Tato pilulka ukázala, že snižuje četnost relapsů o 50%
- Tecfidera byla licencována v Británii a mohla by být dostupná ze zdravotního pojištění
Pilulka 2x denně by mohla být brzo podávaná rs pacientům jako alternativa k bolestivým injekcím.
Lék byl licencován v Británii a mohl by být dostupný ze zdravotního pojištění. Britští pacienti se připojí k 35000 pacientů, kteří lék již užívají v jiných částech světa.
Jeden neurolog říká: "Toto je to, na co pacienti čekají."
Tecfidera ukázala, že snižuje četnost relapsů o polovinu a progresi invalidity o více než 20% u dospělých s nejběžnější formou - relaps remitující ereskou.
Tento lék je upravená verze léčby, která byla původně určená k léčbě kožní nemoci - lupénky.
"Nikdo si není jistý jak přesně funguje,",vysvětluje Belinda Weller, consultant neurologist at the Anne Rowling Regenerative Neurological Clinic in Edinburgh.
"Toto je nový přístup k léčbě eresky o kterém se věří, že pomáhá buňkám těla bránit se škodám způsobeným roztroušenou sklerózou."
Cena Tecfidery je £17,900 (600 tisíc Kč) na rok, což je podobné s existujícími předepisovanými léky. (moje pozn. cena je maximálně tak srovnatelná s Tysabri ). Je podávána jako tablety, dvakrát denně s jídlem.
RS společnost se dotazovala více než 1000 pacientů s relaps remitující ereskou a 95% z nich řeklo, že chtějí alternativu k injekčním léčbám.
(.....dále už překládat nebudu. nejsou tam čísla, ale pouze svědectví 39ti leté pacientky, podobné těm z letáků farmaceutických firem, jak jí Tecfidera pomáhá.)