Vladik_R píše:Dobrý den. Nedávno jsem se tady ptal na výměnu léků (za Tecfideru). Protože u mě neustávají zažívací obtíže, hledal jsem informace všude možně a i z tady dostupných informací a Vašich rad mi nejlíp vychází Copaxone. Sice se musí píchat, ale teď už nově jen třikrát týdně! Všechno zvládnu, jen ať už nemám ty šílený stavy… Myslíte si, že až půjdu příště k lékaři a řeknu mu to, že je reálný, aby mi léčbu změnili? Děkuju za radu a do novýho roku hlavně zdraví přeju!
Je těžké odpovědět, opravdu záleží na celkovém zhodnocení zdravotního stavu, rozhodně o všech těchto možnostech diskutujte se svým lékařem (lékaři). Copaxone může být dobrá volba, ale také nemusí, jak moc je individuální RS tak je třeba nasadit i individuální léčbu. Rozhodně pokud vaše problémy pramení z užívání Tecfidery, je třeba tyto nežádoucí účinky řešit s lékařem z MS centra.
Ještě dovětek: - není pravda, že copaxone má nejmenší míru účinnosti, tak to není, toto léčivo patří do léků první volby, statisticky (tedy průměrně) vykazuje výsledky přibližně dle této tabulky
http://i1135.photobucket.com/albums/m63 ... Agents.jpg . Výsledky jsou průměrné, tedy v zásadě účinnost může být větší i menší, i ta účinnost je individuální, znám spoustu lidí, kteří jsou v stabilizovaném stavu na těchto lécích hromadu let, menší účinnost automaticky neznamená méně vedlejších účinků (zkrátka každý lék má svoje parametry).