Výzkumníci zhodnotili rodinná rizika eresky díky použití registrů zdravotní péče.
Ačkoliv se má za to, že roztroušená skleróza je hlavně způsobená genetickými faktory, tak riziko že se příbuzným pacienta vyvine tato nemoc je menší než bylo předtím předpokládáno.
Toto je závěr nové studie založené na registrech populace publikované v časopise Brain.
V této studii z Institutu Karolinska, zhodnotili výzkumníci rodinné riziko roztroušené sklerózy za použití populačních registrů a registrů zdravotní péče.
Tento způsob umožnil výzkumníkům zahrnout téměř každého diagnostikovaného s touto nemocí ve Švédsku.
....
Předvídané riziko v této studii se ukázalo menší, než předchozí udávané vysoké riziko. Riziko sourozence s roztroušenou sklerózou na vývoj této nemoci bylo 7 x vyšší v porovnání s běžnou populací, zatímco riziko dítěte pacienta s roztroušenou sklerózou bylo 5 x vyšší. Studie neobjevila zvýšené riziko vnuků/vnuček a neteří/synovců.
"Registry populace ve Švédsku jsou spolehlivé nástroje pro nalezení příbuzných k RS pacientům a pro jejich možnou RS diagnózu místo spoléhání se na pacienta.
Naše studie dává dobrý případ toho jak můžeme získat více spolehlivých výsledků než předešlé studie, které byly založeny na skupinách pacientů nasbíraných v nemocnicích během několika desetiletí," říká Helga Westerlind, doctoral student at the Department of Clinical Neuroscience a první autorka tohoto článku.
Výzkumníci také použili registr dvojčat k identifikaci dvojčat s roztroušenou sklerózou a k prozkoumání toho jak geny, sdílené prostředí a individuální rizikové faktory přispívají nemoci.
Analýzy potvrdily předešlé výsledky: RSka se zdá být primárně způsobená genetickými faktory a sekundárně individuálními rizikovými faktory. Nezdá se, že by sdílené prostředí mělo nějaký význam.
http://www.sciencedaily.com/releases/20 ... 091451.htm
http://www.medicalnewstoday.com/releases/271540.php
http://www.news-medical.net/news/201401 ... tries.aspx