Evropská léková agentura (EMA) vydala nová doporučení pro lékaře a pacienty ohledně možných rizik vyplývajících z imunosupresivního účinku léčivého přípravku Gilenya (fingolimod), který je používán v léčbě roztroušené sklerózy. Konkrétně se doporučení týkají minimalizace rizik PML a bazocelulárního karcinomu u pacientů užívajících léčivý přípravek Gilenya.
toto doporučení vyšlo 30.12.2015 je k dispozici na stránkách SUKL: http://www.sukl.cz/gilenya-fingolimod-n ... ejsi-lecbe