Molekula měsíce: miRNA a roztroušená skleróza
Napsal: 24 lis 2013 22:31Byl udělán velký pokrok v našem chápání velkého moře nekódujících RNA které se nachází v eukaryotických buňkách. Regulaci genové exprese v buňkách mají na starosti microRNA běžně i v neuropsychiatrických nemocech.
Mnoho lékařů a vědců pracovalo na problému roztroušené sklerózy s cílem najít lék od doby kdy Martin Charcot objevil a popsal roztroušenou sklerózu. Ve zkratce zmiňujeme pár výzkumníků kteří na tomto poli něčím přispěli.
Dnes, mnoho let po Charlot, ačkoliv nebyla příčina roztroušené sklerózy identifikována, se ukazuje, že ereska zahrnuje hlavně s imunitou spojené mechanické komponenty. Tyto mechanismy patogenese zahrnují procesy které se vyskytují uvnitř mozku, takže se mozková tkáň sama včetně oligodendrocytů, buněk produkujících myelinové pouzdro, stává cílem. Konkrétně ereska charakterizována axonálním poškozením, demyelinací a chronickým zánětem je považována za nemoc centrální nervové soustavy. Existuje dlouhotrvající tvrzení, že ereska je neurodegenerativní nemoc spojená s defektem v hematoencefalické bariéře a stejně tak imunologických mechanismů. Dále studie molekulární genetiky a genové exprese rozšířily obzor a chápání rizik a mechanismů patogeneze eresky. Navíc k příspěvkům z imunologických studií jsou do eresky zapletené domělé viry a během času byly nastoleny virové a viroloimunologické hypotézy. Wallace W. Tourtellotte velmi přispěl k využití laboratorních metod diagnostiky roztroušené sklerózy a stejně tak možných virových faktorů a imunologických machanismů patogenese [3–10].
Několik aspektů patogenese eresky zahrnuje miRNA. Je zvýšená exprese miRNA, mir-155, v myeloidových buňkách. U eresky dochází k regulaci od mir-155 adaptivní imunitní odezvy.........
.........další text je pro odborníky (raději již nepřekládám).....
................
Výsledky naznačují rozdíly mezi krví a mozkovou tkání od RS pacientů. 16 miRNA bylo asociováno s ereskou. Studie na predikci MiRNA-mRNA naznačily 1498 možných cílových genů v síti. U každého z 500ti genů bylo predikováno centrální spojení pro hsa-miR-20b-5p and hsa-miR-20a-5p. Aktivita transkripčního faktoru, aktivace T-buněk a přenos signálů se předpokládá pro mnoho z těchto cílových genů. Takže miRNA se chová jako super-zdroj regulátorů regulací genových expresí u roztroušené sklerózy.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3819568/
Mnoho lékařů a vědců pracovalo na problému roztroušené sklerózy s cílem najít lék od doby kdy Martin Charcot objevil a popsal roztroušenou sklerózu. Ve zkratce zmiňujeme pár výzkumníků kteří na tomto poli něčím přispěli.
Dnes, mnoho let po Charlot, ačkoliv nebyla příčina roztroušené sklerózy identifikována, se ukazuje, že ereska zahrnuje hlavně s imunitou spojené mechanické komponenty. Tyto mechanismy patogenese zahrnují procesy které se vyskytují uvnitř mozku, takže se mozková tkáň sama včetně oligodendrocytů, buněk produkujících myelinové pouzdro, stává cílem. Konkrétně ereska charakterizována axonálním poškozením, demyelinací a chronickým zánětem je považována za nemoc centrální nervové soustavy. Existuje dlouhotrvající tvrzení, že ereska je neurodegenerativní nemoc spojená s defektem v hematoencefalické bariéře a stejně tak imunologických mechanismů. Dále studie molekulární genetiky a genové exprese rozšířily obzor a chápání rizik a mechanismů patogeneze eresky. Navíc k příspěvkům z imunologických studií jsou do eresky zapletené domělé viry a během času byly nastoleny virové a viroloimunologické hypotézy. Wallace W. Tourtellotte velmi přispěl k využití laboratorních metod diagnostiky roztroušené sklerózy a stejně tak možných virových faktorů a imunologických machanismů patogenese [3–10].
Několik aspektů patogenese eresky zahrnuje miRNA. Je zvýšená exprese miRNA, mir-155, v myeloidových buňkách. U eresky dochází k regulaci od mir-155 adaptivní imunitní odezvy.........
.........další text je pro odborníky (raději již nepřekládám).....
................
Výsledky naznačují rozdíly mezi krví a mozkovou tkání od RS pacientů. 16 miRNA bylo asociováno s ereskou. Studie na predikci MiRNA-mRNA naznačily 1498 možných cílových genů v síti. U každého z 500ti genů bylo predikováno centrální spojení pro hsa-miR-20b-5p and hsa-miR-20a-5p. Aktivita transkripčního faktoru, aktivace T-buněk a přenos signálů se předpokládá pro mnoho z těchto cílových genů. Takže miRNA se chová jako super-zdroj regulátorů regulací genových expresí u roztroušené sklerózy.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3819568/