Micro RNA-155 se podílí na reaktivaci zánětlivých buněk
Napsal: 19 srp 2015 11:33MicroRNAs (miR) jsou malé nekódující RNA zapojené do imunitních regulačních reakcí.
miR-155 byla přiřazena významná prozánětlivá role v patogenesi roztroušené sklerózy a jejím zvířecím modelu EAE.
Zde byla zkoumána role miR-155 v reaktivaci zánětlivých T-buněk CD4+.
Černí agoutí potkani byli imunizováni myelinovou základní bílkovinnou emulzovanou v kompletní Freundově adjuvantu (látka zvyšující účinek antigenu).
Buňky CD4+ T byly očištěné od buněk z odvádějících lymfatických uzlů (DLNC) získaných v induktivní fázi a imunitních buněk míchy (SCIC) izolovaných na vrcholku EAE.
CD4+ T buňky získané z SCIC měly podstatně vyšší expresi miR-155 v porovnání s těmi (čištěním) získanými z DLNC (ne re-aktivovanými).
Podobně reaktivace in vitro DLNC s pomocí MBP vedla ke zvýšení exprese miR-155.
Dále byly buňky DLNC a DLNC T buňky CD4+ přesenuty s inhibitorem miR-155 během in vitro reaktivace. Což mělo za následek, že byla snížena exprese důležitých CD4+ T-buněčných efektorových cytokinů IFN-γ a IL-17, ale ne regulačních cytokinů IL-10 a TGF-β. Z těchto výsledků vyplývá, že miR-155 podporuje reaktivaci zánětlivých T-buněk CD4+.
Naše výsledky přispívají k pohledu na to, že miR-155 by mohl být hodnotný cíl v léčbě roztroušené sklerózy.
http://www.sciencedirect.com/science/ar ... 2215001961
miR-155 byla přiřazena významná prozánětlivá role v patogenesi roztroušené sklerózy a jejím zvířecím modelu EAE.
Zde byla zkoumána role miR-155 v reaktivaci zánětlivých T-buněk CD4+.
Černí agoutí potkani byli imunizováni myelinovou základní bílkovinnou emulzovanou v kompletní Freundově adjuvantu (látka zvyšující účinek antigenu).
Buňky CD4+ T byly očištěné od buněk z odvádějících lymfatických uzlů (DLNC) získaných v induktivní fázi a imunitních buněk míchy (SCIC) izolovaných na vrcholku EAE.
CD4+ T buňky získané z SCIC měly podstatně vyšší expresi miR-155 v porovnání s těmi (čištěním) získanými z DLNC (ne re-aktivovanými).
Podobně reaktivace in vitro DLNC s pomocí MBP vedla ke zvýšení exprese miR-155.
Dále byly buňky DLNC a DLNC T buňky CD4+ přesenuty s inhibitorem miR-155 během in vitro reaktivace. Což mělo za následek, že byla snížena exprese důležitých CD4+ T-buněčných efektorových cytokinů IFN-γ a IL-17, ale ne regulačních cytokinů IL-10 a TGF-β. Z těchto výsledků vyplývá, že miR-155 podporuje reaktivaci zánětlivých T-buněk CD4+.
Naše výsledky přispívají k pohledu na to, že miR-155 by mohl být hodnotný cíl v léčbě roztroušené sklerózy.
http://www.sciencedirect.com/science/ar ... 2215001961