MicroRNA profilování z moči během různých fází EAE
Napsal: 16 srp 2015 14:29Nedavno bylo zjištěno, že microRNA (miRNA) jsou zapojeny do regulace a demyelinačních reakcí u roztroušené sklerózy a jejího myšího modelu EAE.
miRNA byly také zkoumány jako biomarkery patologie nemoci a reakcí léků v roztroušené skleróze.
Nicméně nebylo provedeno miRNA profilování v různých stádiích EAE nemoci, zejména z moči.
Provedli jsme systematické analýzy miRNA v močových exosomech a také v plazmě a míše před propuknutím, při onemocnění a ve vrcholných fázich onemocnění EAE zavedeného do modelů chronických B6 myší.
Poprvé jsme poskytli důkaz, že močové exosomy mohou být specifický a senzitivní zdroj miRNA biomarkerů pro tři stádia onemocnění EAE.
Ve významném pozorování jsme zjistili, že je zvýšena exprese miR-155-5p v močových exosomech, plazmě a míše 6 dní před propuknutím onemocnění., což naznačuje počáteční zapojení miR-155-5p v patologii EAE onemocnění. Také jsme analyzovali účinky Copaxone léčby na modulaci exprese na vrcholu onemocnění EAE. Identifikovali jsme miR-155-5p, miR-27a-3p, miR-9-5p a miR-350-5p jako možné miRNA biomarkery léčby Copaxonem.
Neboť EAE je onemocnění řízené především buňky CD4, tak jsme také prozkoumali výše zmíněnou množinu miRNA a zjistili jsme, že je významně změněna v T buňkách polarizovaných na fenotypy Th1 a Th17 podobně jako v močových exosomech. Takže miRNA v močových exosomech drží potenciál k tomu aby by byly definované jako zcela nové, dostupné, na fázi onemocnění závislé biomarkery EAE (eresky) onemocnění a stejně tak jako biomarkery reakce na léčbu.
http://link.springer.com/article/10.100 ... 015-9630-0
miRNA byly také zkoumány jako biomarkery patologie nemoci a reakcí léků v roztroušené skleróze.
Nicméně nebylo provedeno miRNA profilování v různých stádiích EAE nemoci, zejména z moči.
Provedli jsme systematické analýzy miRNA v močových exosomech a také v plazmě a míše před propuknutím, při onemocnění a ve vrcholných fázich onemocnění EAE zavedeného do modelů chronických B6 myší.
Poprvé jsme poskytli důkaz, že močové exosomy mohou být specifický a senzitivní zdroj miRNA biomarkerů pro tři stádia onemocnění EAE.
Ve významném pozorování jsme zjistili, že je zvýšena exprese miR-155-5p v močových exosomech, plazmě a míše 6 dní před propuknutím onemocnění., což naznačuje počáteční zapojení miR-155-5p v patologii EAE onemocnění. Také jsme analyzovali účinky Copaxone léčby na modulaci exprese na vrcholu onemocnění EAE. Identifikovali jsme miR-155-5p, miR-27a-3p, miR-9-5p a miR-350-5p jako možné miRNA biomarkery léčby Copaxonem.
Neboť EAE je onemocnění řízené především buňky CD4, tak jsme také prozkoumali výše zmíněnou množinu miRNA a zjistili jsme, že je významně změněna v T buňkách polarizovaných na fenotypy Th1 a Th17 podobně jako v močových exosomech. Takže miRNA v močových exosomech drží potenciál k tomu aby by byly definované jako zcela nové, dostupné, na fázi onemocnění závislé biomarkery EAE (eresky) onemocnění a stejně tak jako biomarkery reakce na léčbu.
http://link.springer.com/article/10.100 ... 015-9630-0