Ahojky, já jsem na tom Aďo podobně. Tuto ohromnou zprávu, že mám RS jsem se dozvěděla před Vánoci 2015. Jsem na Aubagio. Injekce jsou pro mě pasé, ale nikdy neříkej nikdy. Prášky zatím OK. Je to myslím také trochu o psychice. Když se člověk dozví, že má takovouto nemoc a ještě si přečte Příbalový leták, nervy začnou pracovat na ještě větší obrátky. Aubagio beru měsíc a půl a zatím ho snáším dobře. Začala jsem ho brát od začátku po jídle, a to po obědě, abych minimalizovala riziko střevních potíží a vyplatilo se. Teď už chodím zase do práce a beru ho ráno po snídani, abych ho nemusela tahat sebou. Vlasy jsem měla dlouhé do půli zad. Před braním jsem hodila mikádo s tím, že změna je život a já jsem připravena k boji
. Vlasy mi padají stejně jako před tím. Zatím mám je pocit brnění, jako kdyby se v páteři, rukách i nohách nervy lehce chvěli. Přes den v pohybu to nevnímám, je to patrné v klidu. Někdy je to více, někdy méně, ale rozhodně to není nic, co by mi překáželo. Sice mi lékař řekl, že je to spíše od RS, že do letáku napíšou kde co a pokud to budu mít několik dní po sobě, je třeba to přeléčit. Mám to téměř každý den, dle únavy někdy více, někdy méně, ale dávám tomu čas. Ve studii Aubagia si na toto lidi stěžovali více než ti, kteří brali placebo. Každý lék má to svoje riziko, pěkný web je i roztrous.cz. Tam jsou pěkně vypsané léky i informace o studii popřípadě novinky ze světa. Takže když si člověk přečte, co teď u těch injekčních léků je dalšího ve vedlejších účincích, co musí doplnit do příbalu, tak si vyberme
......
http://www.roztrous.cz/news/prehled-pou ... rvni-volbyPapík a drž se