Avonex - Interferon beta-1a
Napsal: 20 úno 2013 11:18V první studii u relabující roztroušené sklerózy činilo procento pacientů, u kterých došlo ke zhoršení
invalidity do dvou let, 35 % u pacientů užívajících placebo a 22 % u pacientů užívajících přípravek
Avonex. Pokud jde o druhou studii, předpokládané riziko vzniku druhé demyelinizační příhody bylo nižší
u pacientů užívajících přípravek Avonex než u pacientů užívajících placebo: u přípravku Avonex bylo
riziko vzniku druhé příhody 21 % v průběhu dvou let a 35 % v průběhu tří let, zatímco u placeba bylo toto riziko 39 % v průběhu dvou let a 50 % v průběhu tří let.
U pacientů ve věku od 12 do 18 let publikované studie prokázaly, že došlo ke snížení míry vzniku relapsů, což lze přičítat léčbě přípravkem Avonex.
viz příbalový leták:
http://www.ema.europa.eu/docs/cs_CZ/doc ... 029423.pdf
http://en.wikipedia.org/wiki/Interferon_beta-1a
http://www.avonex.com/ms-progression.xml
stejná čísla podaná trochu jinak:
In a two-year clinical study, it took significantly longer for people taking AVONEX to have increased physical disability, compared with people who weren't treating their MS. In fact, people taking AVONEX were 37% less likely to have increased physical disability after two years, compared with people who weren't taking a therapy for relapsing MS. This means that people who weren't taking a therapy for relapsing MS were nearly 60% more likely to have increased physical disability after two years.
O 37% nižší pravděpodobnost zvýšení invalidity léčených po dvou letech v porovnání s těmi s RRRS co se neléči. (= 1 - 22/35)
Téměř o 60% vyšší pravděpodobnost nárůstu invalidity po dvou letech neléčených v protovnání s těmi co se léčí. ( = 1 - 35/22)
Pro procenta záleží co se bere jako základ a s čím se porovnává.
(tento první příspěvěk by měl být vyhrazen pro shrnutí a obecné informace)
invalidity do dvou let, 35 % u pacientů užívajících placebo a 22 % u pacientů užívajících přípravek
Avonex. Pokud jde o druhou studii, předpokládané riziko vzniku druhé demyelinizační příhody bylo nižší
u pacientů užívajících přípravek Avonex než u pacientů užívajících placebo: u přípravku Avonex bylo
riziko vzniku druhé příhody 21 % v průběhu dvou let a 35 % v průběhu tří let, zatímco u placeba bylo toto riziko 39 % v průběhu dvou let a 50 % v průběhu tří let.
U pacientů ve věku od 12 do 18 let publikované studie prokázaly, že došlo ke snížení míry vzniku relapsů, což lze přičítat léčbě přípravkem Avonex.
viz příbalový leták:
http://www.ema.europa.eu/docs/cs_CZ/doc ... 029423.pdf
http://en.wikipedia.org/wiki/Interferon_beta-1a
http://www.avonex.com/ms-progression.xml
stejná čísla podaná trochu jinak:
In a two-year clinical study, it took significantly longer for people taking AVONEX to have increased physical disability, compared with people who weren't treating their MS. In fact, people taking AVONEX were 37% less likely to have increased physical disability after two years, compared with people who weren't taking a therapy for relapsing MS. This means that people who weren't taking a therapy for relapsing MS were nearly 60% more likely to have increased physical disability after two years.
O 37% nižší pravděpodobnost zvýšení invalidity léčených po dvou letech v porovnání s těmi s RRRS co se neléči. (= 1 - 22/35)
Téměř o 60% vyšší pravděpodobnost nárůstu invalidity po dvou letech neléčených v protovnání s těmi co se léčí. ( = 1 - 35/22)
Pro procenta záleží co se bere jako základ a s čím se porovnává.
(tento první příspěvěk by měl být vyhrazen pro shrnutí a obecné informace)