od vychodocech » 29 říj 2014 18:33
Nemyslím si, že by sám pacient něco prosadil, je to jen a jen na lékaři jak to zdůvodní proč nelze podat pacientovi jiný lék a proč musí sáhnout na lék, který sice není schválen v ČR nebo EU, ale používá se např. v USA apod. Pak je tu ještě otázka jak dostat ten lék do EU - je s tím papírování a je to otázka peněz. Dále je to odpovědnost lékaře nebo nemocnice, třeba mitoxantron se dříve v ČR hojně užíval - tak jsou s tím zkušenosti a dá se to obhájit, ale s nástupem nové generace lékařů se od toho dost upustilo a raději se pacienti převedli na jiná cytostatika (zejm. cyklofosfamid).