Byl objeven první krevní biomarker pro prognózu eresky

[Franta]

Byl objeven první krevní biomarker pro prognózu roztroušené sklerózy: rychlý, přesný a brzo dostupný

Mezinárodní studie vedená na Macquarie University výzkumníky Dr Edwin Limem a prof. Gilles Guilleminem objevila první krevní biomarker - chemický identifikátor v krvi - pro roztroušenou sklerózou.

"Toto je významný objev protože to umožní stanovit snadno a rychle prognózu tří typů roztroušené sklerózy a umožní klinickým lékařům přizpůsobit léčbu svých RS pacientů přesněji a rychleji." vysvětluje prof.Gilles Guillemin.

Výzkumníci říkají, že klinický krevní test by možná mohl být dostupný do dvou let.

https://medicalxpress.com/news/2017-02- ... rosis.html

http://www.nature.com/articles/srep41473

Aktivace kynurenine cesty metabolismu tryptofanu(KP) je výsledkem chronického zánětu a ví se že zhrošuje progresi neurodegenerativních onemocnění.
Aby jsme získali vhled na spojení mezi zánětem, KP a roztroušenou sklerózou tak jsme prozkoumali metabolomický KP profil RS pacientů.
Významné bylo, že jsme objevili odchylné úrovně dvou klíčových KP metabolitů kyselina kynurenovou(KA) a kyselinu quinolinikovou (QA).
Rovnováha mezi těmito metabolity je důležitá neboť určuje celkovou excitoxickou aktivitu receptoru N-methyl-D-Aspartate (NMDA).
Identifikovali jsme také metabolické otisky KP v séru mohou u RS pacientů rozlišit podtypy s vysokou sensitivitou a specifitou.
Rozhodovací C5.0 diagram odlišil klinické podtypy se sensitivitou 91%

Pojmy:
https://en.wikipedia.org/wiki/Kynurenine_pathway
https://en.wikipedia.org/wiki/Tryptophan
https://cs.wikipedia.org/wiki/Tryptofan

[schutzmeister@iex.cz]

Stručně shrnutě to je ještě zajímavější :
1. o souvislosti s tryptofanem a RS se ví už 20 let a zvláště úsměvná je věta, že začíná být patrná souvislost MS se zánětem - to už známe 30 let, nebo ne ?
2. nové je tam to KP - kynurenin metabolismus, O.K. ale hlavně, že jde o souvislost GENETICKOU.
3. Čili blbý geny + správný bacil = MS
4. nejzajímavější je ovšem to, že tím je možné uvažovat o modulaci genetickýho defektu, který je nadto možný díky testům identifikovat - tedy ne, že vám něco nasadí a se uvidí. To už hodně přihořívá. Za dvacet let by to mohlo být.
5. co ale úplně chybí, to je zaměření na bacila. Ten tam je, jen kdyby se hledal. A to by asi bylo jednodušší, než genetika.
Nu, třeba to taky jednou někoho osvítí. Do tý doby nevěřte tomu, že RS není infekční. Je, jako všechno ostatní, jen se to musí sejít s vaším defektem.

[schutzmeister@iex.cz]

No jo, zase jsem zaspal dobu - Interferon beta / nevím jak se to píše / vyzkoušeli protinožci už v roce 2014.
A inhibitory KP v tom hrají podstatnou roli.
Už se tu o tom něco psalo ? Za článek chtěj 51 doláčů. Asi australskejch.