interakce TIRC7 a HLA-DR přispívá k zánětům v eresce
Napsal: 14 úno 2014 13:54Interakce mezi TIRC7(nově objevený sedmi-transmembránový receptor na aktivovaných lymfocytech) a jeho ligandem HLA-DR by mohla být zapojena do zánětlivých procesů roztroušené sklerózy.
Metody:
Metoda tvořila imunohistochemie, mikroskopie na pitevních archivech , proliferační, cytokinový a povrvchový staining assays používající periferijní krevní lymfocyty z RS pacientů a nějaký in-vitro model.
Výsledky:
TIRC7 byl exprimován na lymfocytech infiltrovaných do mozku a je v silném vztahu s aktivitou nemoci.
Exprese TIRC7 byla redukována v T-buňkách a navozena v B-buňkách v periferijních krevních lymfocytech získaných od RS pacientů
Po aktivaci ex vivo byla exprese TIRC7 na T-buňkách obnovena u pacientů s aktivní ereskou.
Interakce T lymfocytů TIRC7+ s buňkami exprimujícími HLA-DR na svém povrchu vedla k T-buněčné proliferaci a aktivaci přičemž anti-TIRC7 mAb zabraňující interakcím s jeho ligandy bránilo proliferaci a Th1 a Th17 cytokinové expresi v T-buňkách získaných z RS pacientů a na klonu T-buněk specifických na základní myelinovou bílkovinu.
Závěry:
Naše obejvy naznačují, že TIRC7 je zapojený do zánětlivosti roztroušené sklerózy a anti-TIRC7 mAb může zabránit imunitní aktivaci přes selektivní inhibici(zabránění) cytokinové exprese spojené s Th1 a Th17. Takto cílený přístup se může stát novou léčebnou volbou pro roztroušenou sklerózu
http://msj.sagepub.com/content/early/20 ... 6.abstract
Metody:
Metoda tvořila imunohistochemie, mikroskopie na pitevních archivech , proliferační, cytokinový a povrvchový staining assays používající periferijní krevní lymfocyty z RS pacientů a nějaký in-vitro model.
Výsledky:
TIRC7 byl exprimován na lymfocytech infiltrovaných do mozku a je v silném vztahu s aktivitou nemoci.
Exprese TIRC7 byla redukována v T-buňkách a navozena v B-buňkách v periferijních krevních lymfocytech získaných od RS pacientů
Po aktivaci ex vivo byla exprese TIRC7 na T-buňkách obnovena u pacientů s aktivní ereskou.
Interakce T lymfocytů TIRC7+ s buňkami exprimujícími HLA-DR na svém povrchu vedla k T-buněčné proliferaci a aktivaci přičemž anti-TIRC7 mAb zabraňující interakcím s jeho ligandy bránilo proliferaci a Th1 a Th17 cytokinové expresi v T-buňkách získaných z RS pacientů a na klonu T-buněk specifických na základní myelinovou bílkovinu.
Závěry:
Naše obejvy naznačují, že TIRC7 je zapojený do zánětlivosti roztroušené sklerózy a anti-TIRC7 mAb může zabránit imunitní aktivaci přes selektivní inhibici(zabránění) cytokinové exprese spojené s Th1 a Th17. Takto cílený přístup se může stát novou léčebnou volbou pro roztroušenou sklerózu
http://msj.sagepub.com/content/early/20 ... 6.abstract