Výzkumníci hlásí potenciální průlom - LIF
Napsal: 14 úno 2013 13:48Výzkumníci z Catech (Kalifornský technologický institut, USA) hlásí možný průlom v léčba RS v posledním vydání "Journal of Neuroscience."
Vědci vedení "Paul Patterson, the Biaggini Professor of Biological Sciences" objevili cestu k použití tkáně z mozku k pomoci léčit neurony poškozené nemocí.
Vědci vyvinuli genovou terapii aby stimulovali produkci specialozovaných nervových buněk zvaných oligodendrocyty které vyrábějí materiál chránící neurony.
Terapie používá " leukemia inhibitory factor (LIF)", přírozeně se vyskytující bílkovina.
http://en.wikipedia.org/wiki/Leukemia_inhibitory_factor
“Používáme mozku vlastní progenitorové buňky proto, aby jsme podpořili opravu." říká Benjamin Deverman, postgraduální student biologie na Caltech a vedoucí autor článku, ve svém prohlášení.
"Tato nová aplikace LIF otevírá širokou cestu k lečbě, která ještě nebyla prozkoumána u lidských pacientů s RS," říká Deverman a dodává, že by lečba také mohla pomoci pacientům se zraněním míchy. Patterson a Deverman, kteří udělali jejich prvotní výzkum na myši, plánují rozvinout jejich výzkum blíže k potenciálním lidským klinickým zkouškám.
Více informací: Práce na této studii
"Exogenous Leukemia Inhibitory Factor Stimulates Oligodendrocyte Progenitor Cell Proliferation and Enhances Hippocampal Remyelination," byla dotována Kalifornským institutem regenerativní medicíny, národním institutem neurologických poruch a nadací McGrathové.
článek z 10.2.2012:
http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479
Caltech je prý nejlepší školou světa:
http://zpravy.idnes.cz/caltech-sesadil-harvard-karlova-univerzita-mezi-nejlepsimi-skolami-chybi-1rt-/zahranicni.aspx?c=A111006_134343_zahranicni_stf
Vědci vedení "Paul Patterson, the Biaggini Professor of Biological Sciences" objevili cestu k použití tkáně z mozku k pomoci léčit neurony poškozené nemocí.
Vědci vyvinuli genovou terapii aby stimulovali produkci specialozovaných nervových buněk zvaných oligodendrocyty které vyrábějí materiál chránící neurony.
Terapie používá " leukemia inhibitory factor (LIF)", přírozeně se vyskytující bílkovina.
http://en.wikipedia.org/wiki/Leukemia_inhibitory_factor
“Používáme mozku vlastní progenitorové buňky proto, aby jsme podpořili opravu." říká Benjamin Deverman, postgraduální student biologie na Caltech a vedoucí autor článku, ve svém prohlášení.
"Tato nová aplikace LIF otevírá širokou cestu k lečbě, která ještě nebyla prozkoumána u lidských pacientů s RS," říká Deverman a dodává, že by lečba také mohla pomoci pacientům se zraněním míchy. Patterson a Deverman, kteří udělali jejich prvotní výzkum na myši, plánují rozvinout jejich výzkum blíže k potenciálním lidským klinickým zkouškám.
Více informací: Práce na této studii
"Exogenous Leukemia Inhibitory Factor Stimulates Oligodendrocyte Progenitor Cell Proliferation and Enhances Hippocampal Remyelination," byla dotována Kalifornským institutem regenerativní medicíny, národním institutem neurologických poruch a nadací McGrathové.
článek z 10.2.2012:
http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479
Caltech je prý nejlepší školou světa:
http://zpravy.idnes.cz/caltech-sesadil-harvard-karlova-univerzita-mezi-nejlepsimi-skolami-chybi-1rt-/zahranicni.aspx?c=A111006_134343_zahranicni_stf