Rapamycin, schválený na jiné nemoci je možná účinný na RS
Napsal: 25 zář 2018 23:50
Rapamycin, schválený na jiné nemoci je možná účinný na RS, naznačuje studie.
Léčba přípravkem Rapacan (rapamycin) snížila velikost a objem mozkových lézí u pacientů s roztroušenou sklerózou (MS), uvádí iránská studie.
Studie "Slibný účinek rapamycinu na roztroušenou sklerózu" byla publikována v časopise "Roztroušená skleróza a související poruchy".
Rapamycin neboli sirolimus je imunosupresivní látka schválená US Food and Drug Administration, která zabraňuje odmítnutí transplantovaných orgánů a léčí plicní onemocnění známou jako lymfangioleiomyomatóza. Je uváděn na trh jako Rapacan od společnosti Biocon (terapie použitá ve studii), a v USA a UK jako Rapamune.
.
Tato terapie zvyšuje počet ochranných T-regulačních buněk (Tregs), které vyjadřují dva markery: FoxP3 a GARP. Tregs, naopak, inhibují proliferaci buněk T-responderů, které brání zánětu.
Předchozí studie ukázala, že terapie by mohla zabránit relapsující-remitentní experimentální autoimunitní encefalitidě u myší (myší model lidské RS).
V této studii výzkumníci v Íránu testovali účinnost rapamycinu, aby se zabránilo progresi onemocnění u pacientů s relapsující-remitentní RS (RRRS).
Celkem bylo zařazeno celkem 8 pacientů (IRCT2012092510936N1). Dva tablety přípravku Rapacan obdržely 1 mg denně po dobu šesti měsíců. Pomocí magnetické rezonance (MRI), vědci zhodnotili změnu objemu mozku a velikost léze před a po léčbě.
Výsledky ukázaly, že léčba přípravkem Rapacan významně snižuje průměrnou velikost plochy léze. Kromě toho došlo k výraznému snížení objemu těchto lézí po léčbě.
Tým také vyhodnotil expresi genů FoxP3 a GARP v Tregs izolovaných z periferní krve pacienta před a po léčbě. Počet Treg buněk, které exprimují FoxP3, výrazně vzrostl po léčbě a zatímco bylo pozorováno zvýšení počtu Treg buněk exprimujících GARP, nebylo zjištěno, že jsou významné.
Treg buňky potlačují proliferaci T-responderových buněk a potlačují zánět. Po léčbě přípravkem Rapacan se také pozoroval pozoruhodný pokles počtu buněk T-responderu.
Rozsah stupnice rozšířené invalidity byl použit k měření míry invalidity u pacientů před a po léčbě. Vyšší skóre znamená horší zdravotní postižení. U 50% pacientů (čtyři pacienti) bylo pozorováno snížení skóre EDSS, ale nebylo statisticky významné.
Bezpečnost přípravku Rapacan byla také hodnocena na několika místech během studie. Podle týmu nebyly během léčby hlášeny žádné významné nežádoucí účinky.
"Na základě našich zjištění se rapamycin může považovat za účinnou léčbu RRRS," konstatoval tým, dodal, že "je zapotřebí dalších studií k potvrzení tohoto zjištění a vyšetření terapie vyššími dávkami rapamycinu po delší dobu."
https://multiplesclerosisnewstoday.com/ ... ent-study/
Léčba přípravkem Rapacan (rapamycin) snížila velikost a objem mozkových lézí u pacientů s roztroušenou sklerózou (MS), uvádí iránská studie.
Studie "Slibný účinek rapamycinu na roztroušenou sklerózu" byla publikována v časopise "Roztroušená skleróza a související poruchy".
Rapamycin neboli sirolimus je imunosupresivní látka schválená US Food and Drug Administration, která zabraňuje odmítnutí transplantovaných orgánů a léčí plicní onemocnění známou jako lymfangioleiomyomatóza. Je uváděn na trh jako Rapacan od společnosti Biocon (terapie použitá ve studii), a v USA a UK jako Rapamune.
.
Tato terapie zvyšuje počet ochranných T-regulačních buněk (Tregs), které vyjadřují dva markery: FoxP3 a GARP. Tregs, naopak, inhibují proliferaci buněk T-responderů, které brání zánětu.
Předchozí studie ukázala, že terapie by mohla zabránit relapsující-remitentní experimentální autoimunitní encefalitidě u myší (myší model lidské RS).
V této studii výzkumníci v Íránu testovali účinnost rapamycinu, aby se zabránilo progresi onemocnění u pacientů s relapsující-remitentní RS (RRRS).
Celkem bylo zařazeno celkem 8 pacientů (IRCT2012092510936N1). Dva tablety přípravku Rapacan obdržely 1 mg denně po dobu šesti měsíců. Pomocí magnetické rezonance (MRI), vědci zhodnotili změnu objemu mozku a velikost léze před a po léčbě.
Výsledky ukázaly, že léčba přípravkem Rapacan významně snižuje průměrnou velikost plochy léze. Kromě toho došlo k výraznému snížení objemu těchto lézí po léčbě.
Tým také vyhodnotil expresi genů FoxP3 a GARP v Tregs izolovaných z periferní krve pacienta před a po léčbě. Počet Treg buněk, které exprimují FoxP3, výrazně vzrostl po léčbě a zatímco bylo pozorováno zvýšení počtu Treg buněk exprimujících GARP, nebylo zjištěno, že jsou významné.
Treg buňky potlačují proliferaci T-responderových buněk a potlačují zánět. Po léčbě přípravkem Rapacan se také pozoroval pozoruhodný pokles počtu buněk T-responderu.
Rozsah stupnice rozšířené invalidity byl použit k měření míry invalidity u pacientů před a po léčbě. Vyšší skóre znamená horší zdravotní postižení. U 50% pacientů (čtyři pacienti) bylo pozorováno snížení skóre EDSS, ale nebylo statisticky významné.
Bezpečnost přípravku Rapacan byla také hodnocena na několika místech během studie. Podle týmu nebyly během léčby hlášeny žádné významné nežádoucí účinky.
"Na základě našich zjištění se rapamycin může považovat za účinnou léčbu RRRS," konstatoval tým, dodal, že "je zapotřebí dalších studií k potvrzení tohoto zjištění a vyšetření terapie vyššími dávkami rapamycinu po delší dobu."
https://multiplesclerosisnewstoday.com/ ... ent-study/