Regulační B-buňky řídí autoimunitu T-buněk
Napsal: 15 úno 2013 10:13říjen 2012
B-buňky regulují imunitní odezvy produkcí antigen-specifických protilátek.
Nicméně specifické podmnožiny B-buněk také mohou negativně regulovat (brzdit) imunitní odezvy T-buněk. A tyto podmnožiny B-buněk byly nazvány regulační B-buňky. Byly objeveny regulační B-buňky (B10 buňky) se schopností exprese potlačující informační molekuly (cytokinu) IL-10.
Ačkoliv jsou buňky B10 poměrně vzácné, tak mají potenciál negativních regulátorů (brzdy) antigen specifických zánětů a autoimunitních nemocí u myši závislých na T-buňkách.
Jak jsou in-vivo řízené IL-10 B10-buněk produkce a regulace imunitní odezvy bez zavedení systémické imunosuprese je neznámé.
Použitím myšího modelu RSky jsme ukázali že buňky B10 dospívají do funkčních efektorových buněk vylučujících IL-10 který in vivo potlačuje autoimunitní nemoc která vyžaduje na IL-21 a CD40 závislé analogické interakce s T-buŇkami.
A navíc, opatřením ex-vivo CD40 a IL-21 receptorové signály mohou řídit vývoj B10 buněk a expanzi se čtyř milionovým násobkem, a generovat B10 efektorové buňky produkující IL-10 který značně potlačuje symptomy nemoci když se přesunou do myši s autoimunitní chorobou.
Ex-vivo namnožení a infuze autologních B10 buněk může poskytovat zcela novou a účinou in-vivo lečbu pro těžké autoimunitní choroby které odolávají současným léčbám.
http://www.nature.com/nature/journal/va ... 11501.html
http://www.eurekalert.org/pub_releases/ ... 101112.php
Duke University Medical Center
B-buňky regulují imunitní odezvy produkcí antigen-specifických protilátek.
Nicméně specifické podmnožiny B-buněk také mohou negativně regulovat (brzdit) imunitní odezvy T-buněk. A tyto podmnožiny B-buněk byly nazvány regulační B-buňky. Byly objeveny regulační B-buňky (B10 buňky) se schopností exprese potlačující informační molekuly (cytokinu) IL-10.
Ačkoliv jsou buňky B10 poměrně vzácné, tak mají potenciál negativních regulátorů (brzdy) antigen specifických zánětů a autoimunitních nemocí u myši závislých na T-buňkách.
Jak jsou in-vivo řízené IL-10 B10-buněk produkce a regulace imunitní odezvy bez zavedení systémické imunosuprese je neznámé.
Použitím myšího modelu RSky jsme ukázali že buňky B10 dospívají do funkčních efektorových buněk vylučujících IL-10 který in vivo potlačuje autoimunitní nemoc která vyžaduje na IL-21 a CD40 závislé analogické interakce s T-buŇkami.
A navíc, opatřením ex-vivo CD40 a IL-21 receptorové signály mohou řídit vývoj B10 buněk a expanzi se čtyř milionovým násobkem, a generovat B10 efektorové buňky produkující IL-10 který značně potlačuje symptomy nemoci když se přesunou do myši s autoimunitní chorobou.
Ex-vivo namnožení a infuze autologních B10 buněk může poskytovat zcela novou a účinou in-vivo lečbu pro těžké autoimunitní choroby které odolávají současným léčbám.
http://www.nature.com/nature/journal/va ... 11501.html
http://www.eurekalert.org/pub_releases/ ... 101112.php
Duke University Medical Center