V této studii jsme ohodnotili naší nedávno vyvinutou metodu pro spojování antigenu s buňkami s použitím sulfosuccinimidyl-4-[N-maleimidomethyl]cyclohexane-1-carboxylate (sulfo-SMCC) heterobifunkčního croslinkera (spojovače) v prevenci a zvrácení EAE (myší ereska).
Ukazujeme, že infuze MOG35-55 (myelin oligodendrocytového proteinu) spojeného/spárovaného s buňkami sleziny (MOG-SP) významně zabraňuje a zvrací průběh EAE.
Další studie ukazují, že chráněná zvířata vykazují významně zpožděný náběh EAE. Navíc adoptivní transfer buněk CD4+T od chráněné myši do myši bez léčby udělá z té myši bez léčby myš odolnou proti EAE.
......
Tyto objevy naznačují, že léčba pomocí MOG-SP navodí ochranné(proti EAE) MOG35-55-specifické regulační T buňky a potlačí EAE patogenické buňky Th17 a Th1. Naše studie poskytuje zcela nový přístup pro na antigenech založenou EAE imunoléčbu, která možná může být přenesena do klinických aplikací pro imunoléčbu roztroušené sklerózy.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2625 ... t=Abstract