Nová studie vedená výzkumníky z Brigham and Women’s Hospital (BWH) hlásí objev genetické varianty, která je spojena s pravděpodobností pacientovo reakce na interferon-beta, což je jeden lék použitý k léčbě RS. Studie publikovaná v Annals of Neurology 14.května také představuje důkazy, že postižený gen SLC9A9 může mít širší roli v regulaci vývoje aktivity určitých imunitních buněk které hrají důležitou roli v zánětlivých onemocněních, tak jako je ereska.
Část RS pacientů se potýká s aktivitou nemoci navzdory léčbě. Včasná identifikace nejúčinnějšího léku pro jednotlivce je zásadní pro dopad na výsledky v delším čase a posouvá se k přístupu osobní léčby.
....
Tato detekovaná varianta (genu) má potvrzenou avšak v eresce slabou roli. Nicméně tato laboratorní zpráva ukazuje, že ztráta tohoto genu SLC9A9 vede imunitní buňky k tomu, aby pravděpodobněji vyvolávaly potlačující imunitní reakce.
"Manipulace s tímto genem u myší a u lidí nás povede k lepšímu pochopení mechanismů které jsou zapojeny do autoimunitní odezvy která způsobuje eresku," říká Wassim Elyaman, PhD, výzkumník z Translational NeuroPsychiatric Genomics at the Ann Romney Center for Neurologic Diseases at BWH.
Velká probíhající studie nazvaná CLIMB, byla součástí této současné práce a bude pokračovat v pozorováním pacientů během léčby k identifikaci prediktorů budoucího kurzu nemoci a účinnosti léčeb.
http://www.brighamandwomens.org/about_b ... 00:00%20AM